【制藥網 醫藥股市】日前，工信部等七部門印發《醫藥工業數智化轉型實施方案(2025-2030年)》，旨在加快落實《醫藥工業高質量發展行動計劃(2023—2025年)》《制造業數字化轉型行動方案》《關于全面深化藥品醫療器械監管改革促進醫藥產業高質量發展的意見》，深入推進人工智能賦能新型工業化，推動新一代信息技術與醫藥產業鏈深度融合。
 

　　總體要求：到2027年，醫藥工業數智化轉型取得重要進展，以數智技術驅動的醫藥全產業鏈競爭力和全生命周期質量管理水平顯著提升。
 

　　其中提出，深化人工智能賦能應用。支持相關單位建立醫藥大模型創新平臺，協同開展醫藥大模型技術產品研發、監管科學研究等，強化標準規范、科技倫理、應用安全和風險管理等規則建設。開展“人工智能賦能醫藥全產業鏈”應用試點，鼓勵龍頭醫藥企業與醫療機構、科研院所、上下游企業、大用戶等組成聯合體，面向醫藥全產業鏈形成一批效果顯著的標志性應用場景。鼓勵各地建設醫藥人工智能領域概念驗證、中試驗證、共性技術、知識產權運營、開源社區等公共服務平臺。
 

　　隨著該政策的發布，業內認為其意義重大，能夠有力推動 AI 技術在醫藥全產業鏈各環節深度應用，加速技術研發與創新，完善行業生態體系，提升產業整體競爭力，促進產業升級，同時帶動專業人才培養，開拓市場空間，為 AI 醫療行業實現高質量、可持續發展注入強勁動力，在政策支持下有望催生萬億級市場，助力我國在全球 AI 醫療科技競爭中搶占先機。
 

　　券商普遍看好AI醫療賽道，力薦掘金未來新機遇。如中信證券研報表示，AI醫療行業處在跑馬圈地階段。短中期來看，建議核心關注能夠獲取醫院診療數據實現AI模型能力提升的廠商；長期來看，伴隨AI模型本身的格局走向集中，AI能力普惠化的背景下，在醫院客戶中存在信息化卡位將是參與AI醫療市場的重要前提，如醫院電子病歷、HIS供應商也值得關注。
 

　　華泰證券研報表示，4月10日，美國FDA宣布將通過一系列方法減少、改進或取代在單克隆抗體療法及其他藥物的研發中動物試驗要求，包括基于AI的毒性計算模型、在實驗室環境中進行的細胞系和類器官毒性測試。2025年計劃啟動試點項目，允許部分藥企在FDA監督下完全跳過動物實驗，全面政策更新預計2026年完成。FDA此項政策將進一步推動AI在新藥研發中的覆蓋，從化學合成環節加速走向臨床前及臨床試驗等生物環節，推動創新藥企業加大AI藥物發現平臺投入。再次強調2025年“AI+醫療”將迎來跨越式發展，應重視相關投資機會。
 

　　東吳證券4月25日也發布研報稱，七部門印發《醫藥工業數智化轉型實施方案》，鼓勵AI+醫療進一步融合。建議關注訊飛醫療科技、潤達醫療、晶泰控股、醫渡科技、金域醫學、華大基因、泓博醫藥、成都先導。
 

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