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不少浦東跨國藥企深耕中國市場,迎來新藥“獲批潮”

2025年04月07日 14:53:48來源:制藥網點擊量:38614

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  【制藥網 行業動態】浦東是國內生物醫藥產業鏈條完整、生態優良、人才集聚、創新活躍的區域之一。據悉,隨著浦東跨國藥企加大在華研發力度,新藥獲批速度也在不斷提升。今年以來,不少浦東跨國藥企迎來新藥“獲批潮”,并紛紛宣布,將持續加大在華投資力度。
 
  如浦東跨國企業羅氏制藥旗下創新藥羅可適®(ocrevus®,通用名:奧瑞利珠單抗注射液/ocrelizumab injection)近日獲得中國國家藥品監督管理局批準,為中國多發性硬化癥患者帶來了全新的治療選擇。該藥物每六個月靜脈輸注一次給藥,用于治療成人復發型多發性硬化癥(RMS)和成人原發進展型多發性硬化癥(PPMS)。
 
  據悉,多發性硬化癥(ms)是一種中樞神經系統炎性疾病。在全球范圍內有超過280萬患者。中國多發性硬化癥患者發病率約為0.235/10萬人年,藥物需求巨大。
 
  資料顯示,奧瑞利珠單抗作為一種創新藥物,通過靶向CD20陽性B細胞,改變了對傳統多發性硬化癥致病原因的理解。其每六個月一次的給藥周期不僅方便了患者,還有望更好地控制中樞神經炎癥、促進神經修復,降低患者致殘風險。
 
  另一家中國總部位于浦東的跨國藥企勃林格殷格翰在今年2月宣布,其在研肺纖維化療法口服磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制劑nerandomilast的上市申請已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)的受理,用于治療成人特發性肺纖維化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)。
 
  勃林格殷格翰相關人士表示,隨著現有管線不斷成熟,更多產品臨近上市,公司已進入一個高投入的關鍵時期,正全力加速創新療法以惠及患者。數據顯示,過去五年,勃林格殷格翰在華研發投入累計超33億元人民幣。未來五年,該公司在華研發投入將近50億元人民幣。據悉,勃林格殷格翰方面還透露,位于浦東張江的中國生物制藥基地也在積極探索擴展服務組合,為生物制品生產的各個環節提供定制化服務,為全球合作伙伴構建穩定可靠、可持續的生物制藥供應鏈體系。
 
  此外,近期還有多家浦東跨國藥企宣布好消息。如3月31日,百時美施貴寶宣布,旗下兩款腫瘤免疫治療藥物——歐狄沃(納武利尤單抗注射液)與逸沃(伊匹木單抗注射液)的聯合療法獲得中國國家藥品監督管理局批準新增適應癥,適用于不可切除或晚期肝細胞癌(HCC)成人患者的一線治療。另根據CDE網站近日公示,百時美施貴寶公司申報的1類新藥BMS-986489(BMS-986012 + nivolumab固定劑量復方)注射液獲得臨床試驗默示許可,擬開發治療小細胞肺癌(SCLC)患者。
 
  禮來近日透露,其用于阿爾茨海默病疾病早期、靶向疾病病理機制、可顯著減緩疾病進程的革新藥物記能達®(多奈單抗注射液)正式在中國內地上市。據悉,記能達®于2024年12月17日獲國家藥品監督管理局批準,用于治療成人因阿爾茨海默病引起的輕度認知障礙(MCI)和阿爾茨海默病輕度癡呆。每月一次給藥的記能達®是有證據支持可停藥的淀粉樣蛋白靶向療法,通過精準把握早期干預關鍵窗口,幫助患者及其家人獲得更長時間有質量的生活,助力減輕人口老齡化帶來的疾病和社會經濟負擔。
 
  近日,諾華的口服產品飛赫達(鹽酸伊普可泮膠囊)獲得國家藥品監督管理局批準,用于治療成人C3腎小球病(C3G)以降低蛋白尿。飛赫達是一款選擇性靶向C3G病因的藥物,能幫助患者有效控制蛋白尿,穩定eGFR(估算腎小球濾過率)。
 
  眾多浦東跨國藥企在新藥研發與獲批方面的亮眼表現,不僅為中國患者帶來了更多、更有效的治療方案,還推動了國內生物醫藥產業的技術升級與創新發展。未來,隨著這些跨國藥企持續加大在華投資與研發力度,有望進一步提升中國在全球生物醫藥領域的地位,為全球患者的健康福祉做出更大貢獻。
 
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