百誠醫藥這一新藥獲批臨床試驗，將進一步打開吸入劑市場空間

2024年01月12日 13:57:25來源：制藥網點擊量：42015

下載制藥通APP
隨時訂閱專業資訊

　　【制藥網產品資訊】近年來，基于我國龐大的人口基數以及呼吸道疾病患病率持續上升的趨勢，我國呼吸系統患病總人數持續上升，其中，支氣管相關疾病是我國常見的呼吸系統疾病。據悉，近日，百誠醫藥2022HY052藥品將開展臨床試驗研究，可逆性支氣管痙攣治療領域再添發展助力。

　　根據百誠醫藥1月10日晚間公告，公司自主研發的2022HY052藥品將開展臨床試驗研究，相關適應癥為氣道阻塞性疾病有關的可逆性支氣管痙攣。全球投資研究平臺格隆匯研究指出，目前國內外尚無2022HY052產品獲批上市。

　　相關研究指出，針對呼吸系統疾病，吸入治療因安全性高、起效速度快，通常是給藥途徑選擇。百誠醫藥此次2022HY052獲批臨床，不僅有望為可逆性支氣管痙攣治療領域帶來新選擇，更有助于進一步打開吸入劑的市場空間。

　　資料顯示，百誠醫藥自成立以來，高度重視醫藥研發平臺的搭建和完善，目前已建立了創新藥研發、仿制藥及一致性評價藥學研究、臨床試驗研究、相容性及雜志研究等平臺，深入布局吸入制劑、透皮制劑、緩控釋制劑、細粒劑等高端制劑領域，并形成了核心競爭優勢，有力支撐了公司的快速健康發展。

　　據了解，近年來，由于環境惡化、吸煙率上升及人口老齡化等原因，呼吸系統疾病發病率逐年上升，相關藥物需求巨大。根據相關數據顯示，2021年全球抗哮喘和COPD用藥市場為511億美元，其中吸入劑總市場規模為432億美元，且仍處于增長狀態，5年復合增長率為2.3%。2021年中國公立醫療機構終端吸入劑銷售額同比增長26.75%，突破250億元。

　　另外數據統計，中國公立醫療機構終端吸入劑銷售產品中，吸入用布地奈德混懸液居“一哥”地位，銷售額超74億元。

　　據悉，除了百誠醫藥本次新藥獲批臨床試驗，有望進一步為吸入劑市場打開空間外，長風藥業作為一家在呼吸系統疾病領域藥物研發、生產和銷售深度聚焦并全球化布局的企業，產品線涵蓋了呼吸系統主要疾病的治療，涉及變應性鼻炎、哮喘、慢性阻塞性肺病等多個臨床需求大的治療領域。

　　其中長風藥業產品吸入用布地奈德混懸液于 2021年5月獲批上市，自上市以來已經覆蓋超過8,000家終端醫療機構。公司另一款產品氮斯汀氟替卡松鼻噴霧劑于2022年11月獲批上市，是國內獲批的針對變應性鼻炎的激素-抗組胺復方鼻噴霧劑產品。

　　此外，貴州百靈研判呼吸系統疾病成為未來危害人類健康重大公衛事件的可能，結合臨床需求，深度布局呼吸道疾病治療領域，培育打造了咳速停糖漿/膠囊、小兒柴桂退熱顆粒、復方一枝黃花噴霧劑等“大呼吸”品種。而作為貴州百靈重點領域的在研項目，BD-77有望進一步完善公司呼吸道疾病治療及創新研發優勢矩陣。

　　業內表示，未來隨著各家企業國產高品質藥物研發及審批進展加快，他們在搶占發展先機的同時也將惠及更多的呼吸系統疾病人群。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

上一篇：華東醫藥引進的腎臟疾病新藥在上市申請獲受理，已耗資超2億元

下一篇：中藥新藥研發熱潮掀起，2023年國家藥監局批準9個中藥新藥上市

版權與免責聲明：凡本網注明“來源：制藥網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-制藥網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：制藥網http://www.foxiaoyuan.com”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
本網轉載并注明自其它來源（非制藥網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點或和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。