【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】隨著上市藥企2023年三季報(bào)的陸續(xù)披露，不少藥企也在三季報(bào)中披露了公司的產(chǎn)品情況。其中，復(fù)星、恒瑞等多家藥企在持續(xù)的研發(fā)投入下，前三季度創(chuàng)新成果喜訊連連。
 

　　復(fù)星醫(yī)藥三季報(bào)顯示，公司前三季度營(yíng)業(yè)收入307億元，同比增長(zhǎng)約11%(不含抗疫產(chǎn)品)；制藥業(yè)務(wù)新品及次新品收入同比增長(zhǎng)超過(guò)30%(不含抗疫產(chǎn)品)；研發(fā)投入共計(jì)42.91億元，同比增長(zhǎng)13.67%。
 

　　在高研發(fā)投入，公司前三季度喜報(bào)連連，如公司自主研發(fā)頭個(gè)生物類(lèi)似藥漢斯?fàn)?reg;(斯魯利單抗注射液)截至今年第三季度末已斬獲四項(xiàng)適應(yīng)癥，分別為微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)實(shí)體瘤、鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)、廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)、食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)，同時(shí)還在探索肺癌、消化道腫瘤等領(lǐng)域的差異化、多維度布局，未來(lái)將惠及更多患者。
 

　　再比如，復(fù)星FCN-159用于成人I型神經(jīng)纖維瘤治療于中國(guó)境內(nèi)啟動(dòng)III期臨床研究的另一項(xiàng)適應(yīng)癥(即治療無(wú)法手術(shù)或術(shù)后殘留/復(fù)發(fā)的NF1<即i型神經(jīng)纖維瘤> 相關(guān)的叢狀神經(jīng)纖維瘤成人患者)被納入突破性治療藥物程序；此外，F(xiàn)CN-338聯(lián)合阿扎胞苷或化療治療髓系惡性血液疾病、ET-26(注射用甲氧依托咪酯鹽酸鹽)用于成人全身麻醉誘導(dǎo)分別于中國(guó)境內(nèi)啟動(dòng)II期、III期臨床研究。
 

　　恒瑞醫(yī)藥也頻傳捷報(bào)，公司今年前三季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)收凈利雙增長(zhǎng)，分別同比增長(zhǎng)6.70%、9.47%；另外，公司2023年前三季度研發(fā)費(fèi)用37.3億元，同比上漲6.5%。
 

　　報(bào)告期內(nèi)，公司研發(fā)成果也加速轉(zhuǎn)化落地。第三季度，公司的2類(lèi)新藥鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑兒童適應(yīng)癥獲批上市，該劑型為全球頭款鼻噴劑型。同時(shí)，公司用于非甾體抗炎藥(NSAIDs)治療療效欠佳或不耐受的活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎的JAK1抑制劑SHR0302片，用于晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者在一線含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療的氟唑帕利膠囊，用于成人2型糖尿病治療的脯氨酸恒格列凈片與鹽酸二甲雙胍和磷酸瑞格列汀的聯(lián)合療法，以及公司引進(jìn)的用于治療復(fù)發(fā)和/或難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤(R/R PTCL)的林普利塞片，這4款創(chuàng)新藥產(chǎn)品的藥品上市許可申請(qǐng)均獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。
 

　　艾力斯今年前三季度營(yíng)業(yè)收入13.48億元，同比增長(zhǎng)160.34%；歸母凈利潤(rùn)4.1億元，同比增長(zhǎng)661%。公司前三季度前三季度研發(fā)投入為2.1億元，同比增長(zhǎng)53.26%。公司核心產(chǎn)品甲磺酸伏美替尼片一線適應(yīng)癥治療納入國(guó)家醫(yī)保目錄后，銷(xiāo)售持續(xù)放量，營(yíng)業(yè)收入整體有較大幅度增長(zhǎng)。
 

　　除了上述藥企以外，還有不少上市藥企也在三季報(bào)中露出了“秋收”的喜悅。以科創(chuàng)板公司為例，據(jù)業(yè)內(nèi)統(tǒng)計(jì)，截至10月30日晚間，超200家科創(chuàng)板公司發(fā)布2023年三季度報(bào)告，2023年這些公司前三季度研發(fā)投入合計(jì)達(dá)47.89億元，同比提升20.96%。
 

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