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新年伊始,大批藥企忙于公布募投項目新進展

2023年01月03日 09:14:20來源:制藥網點擊量:45998

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  【制藥網 制藥工程】 轉眼之間,已經進入到2023年,2023年伊始,很多醫藥企業開始忙于公布募投項目進展。
 
  魯抗醫藥:正籌劃定增募資不超12億元、用于制劑新產品產業化建設等等
 
  2023年1月2日魯抗醫藥公布,公司目前正在籌劃非公開發行A股股票事項。擬募集資金總額預計在12億元以內,主要用于制劑新產品產業化建設、生物農藥生產基地建設、新藥研發及補充部分流動資金。其中制劑新產品產業化建設項目主要用于新近獲批的部分新型抗感染類、呼吸類、降糖類等藥品的生產線建設。此次非公開發行方案最終以經中國證券監督管理委員會核準的方案為準。
 
  博瑞醫藥公告各募投項目正按計劃積極推進中
 
  同一日,博瑞醫藥公布,2019年10月,公司頭次向社會公眾公開發行人民幣普通股(A股)4100萬股,募集資金總額5.21億元;2022年1月,公司向不特定對象共計發行465萬張可轉換公司債券,募集資金總額4.65億元;2022年11月,公司以簡易程序向特定對象發行人民幣普通股(A股)1246.4966萬股,募集資金總額約2.27億元。公司各募投項目正按計劃積極推進中。
 
  根據博瑞醫藥公告,泰興原料藥和制劑生產基地(一期),規劃產能3450kg,主要為卡泊芬凈、米卡芬凈鈉、阿尼芬凈、恩替卡韋、奧司他韋、依維莫司等產品原料藥的生產。截至公告披露日,(1)土建及機電均已完成施工,車間廠房及工藝設備均完成調試驗證;(2)綜合樓、質檢中心、生產車間及倉庫單體均已完成建筑物、消防驗收;(3)廢水處理已取得排污許可證;(4)車間已通過試生產方案備案審查;(5)項目涉及產品恩替卡韋原料藥、磷酸奧司他韋原料藥已由江蘇省藥品監督管理局公示GMP符合性檢查結果,檢查結論為符合。
 
  蘇州海外高端制劑藥品生產項目,為建設符合美國、歐盟cGMP標準的注射劑生產制造基地。截至本公告披露日,已完成生產車間、質檢中心及倉儲土建工程及機電凈化施工;公用工程系統調試驗證結束并投入正常運行中;車間目前處于設備調試驗收階段,車間幕墻施工已完成80%,總部大樓幕墻施工已完成90%,燈光亮化工程已完成60%。
 
  博瑞生物醫藥(蘇州)股份有限公司吸入劑及其他化學藥品制劑生產基地和生物醫藥研發中心新建項目(一期),該項目產品包括抗流感病毒制劑產品、呼吸系統制劑產品、抗腫瘤制劑產品和輔助生殖領域制劑產品等,具體涉及沙美特羅替卡松干粉吸入劑、磷酸奧司他韋膠囊、磷酸奧司他韋干混懸劑、磷酸奧司他韋干糖漿劑等制劑產品的生產,年設計產能6400萬片(粒/袋/瓶/盒)。截至公告披露日,(1)廠房(一)完成結構封頂,二次結構完成,門窗安裝完成;廠房(二)結構封頂,ALC墻體施工完成;研發樓結構封頂;污水站施工完成;(2)廠房(一)機電施工已完成90%;廠房(二)機電圖紙已完成,施工招標中;(3)室外道排已完成85%;(4)幕墻圖紙已完成,施工招標中。
 
  博瑞生物醫藥(蘇州)股份有限公司吸入劑及其他化學藥品制劑生產基地和生物醫藥研發中心新建項目(二期),該項目對應具體產品為噻托溴銨噴霧劑,設計產能500萬盒/年。截至公告披露日,處于機電安裝階段,部分設備安裝、調試中。
 
  前沿生物藥業發布募投項目注射用FB2001的實施進展的公告
 
  2023年1月3日,前沿生物藥業也發布關于募投項目注射用FB2001的實施進展的公告。
 
  根據公告,2022年9月,前沿生物通過簡易程序向特定對象發行A股股票的方式募集資金195,666,755.54元(凈額),用于注射用FB2001研發階段中的I期臨床試驗、II/III期臨床試驗(截至中期分析階段)以及質量與工藝研究。
 
  根據公告,截至2022年12月31日,注射用FB2001的國際多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照II/III期臨床試驗已獲得中國、澳大利亞、菲律賓等多個國家的研究批準,受試者已入組并給藥。近期隨著各城市病毒感染者的增加,公司將積極推進臨床試驗進度、加快受試者入組工作。
 
  濟川藥業發布關于部分募投項目進展的公告
 
  2023年1月3日,濟川藥業也發布湖北濟川藥業股份有限公司關于部分募投項目進展的公告。
 
  根據濟川藥業公告,中國證券監督管理委員會證監許可〔2020〕1442號文核準,公司非公開發行人民幣普通股73,329,853股,發行價格為每股19.16元,募集資金總額人民幣140,500萬元,扣除相關的發行費用人民幣2,122.80萬元(不含稅)后,實際募集資金凈額為人民幣138,377.20萬元,其中公司擬使用44,877.20萬元募集資金用于“年產7.2億袋小兒豉翹清熱顆粒”募投項目(以下簡稱“募投項目”、“該募投項目”)。截至目前,公司該募投項目正在進行凈化工程安裝,預計2023年下半年開始調試及試生產工作。
 
  濟川藥業公告顯示,本募投項目的完工后將提高公司產品產能,提升生產效率,有效控制生產成本,進一步增強公司的競爭力。對公司長遠發展具有重要戰略意義的項目,符合公司制定的戰略發展方向,符合公司及全體股東的利益。
 
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