【制藥站 市場分析】日前,中國制藥裝備行業協會發布了《中國制藥裝備標準總目錄(2018)》,共包含液體制劑、固體制劑、制藥用水、滅菌、內包裝、外包裝、中藥飲片、提取、發酵、細胞培養、濃縮、結晶、干燥、乳化、檢測、配件、其他等設備現行標準223項。
俗話說,“無規矩,不成方圓”。標準對于制藥裝備行業的規范化、高質量化發展起著重要的作用。
過去,我國制藥裝備行業因缺乏標準化、規范化體系,市場上的制藥裝備產品呈現出質量難以保障、工藝水平低等局面,嚴重阻礙了產業的發展,且與國外水平相差甚遠。有業內表示,“沒有統一的標準,市場上的產品工藝水平參差不齊,質量穩定性都不能得到保障,建立標準迫在眉睫。”
近年來,隨著制藥工業的快速發展,制藥裝備行業的作用越來越凸顯。國家對制藥裝備行業也不斷給予支持與關注。在此背景下,我國制藥裝備行業相關標準不斷建立和完善,過去無標準發展的局面有望得到進一步改善。
進入2019年,制藥裝備行業相關細分領域的標準不斷制修訂。例如,3月11日,工信部科技司發布一則《161項機械、汽車、制藥裝備、船舶、化工、石化、冶金、有色、建材、輕工、包裝行業標準報批公示》的公告,在制藥裝備行業領域,共有7類產品參與標準制修訂工作,其標記、要求、試驗方法、檢驗規則和標志、包裝、運輸、貯存要求等方面的標準都不斷完善。
4月30日,中國制藥裝備行業協會發布一則《關于征集制藥裝備領域國家、行業標準項目的函》,公開征集制藥裝備領域制修訂標準項目。根據2019年制藥裝備標準項目計劃匯總表,包括藥用周轉料斗式混合機、滾模式軟膠囊機、藥品
透明膜包裝機等31個標準修訂項目,完成年限均為2021年。
在行業發動標準制定修工作的情況下,不少制藥裝備企業積極參與其中。例如,此次發布的標準總目錄中,玻璃瓶小容量液體制劑燈檢機、抗生素玻璃瓶表冷式隧道滅菌干燥機、口服液玻璃瓶
超聲波清洗機、全自動硬膠囊充填機等18項設備項目的標準起草單位為楚天科技及其子公司。
有企業表示,參與標準修制訂工作,一方面是為了響應《中國制造2025》規劃等國家層面的政策,助力推動我國制藥裝備行業朝著自動化、智能化、集約化方向發展。
業內表示,“行業目前正努力從工業2.0到3.0,再到工業4.0智能制造方向發展,這個過程離不開人工智能、物聯網技術的支持,而標準的建立是重大關鍵。”
另一方面,主動參與標準制修訂也將倒逼企業提前改進工藝和技術,提高企業創新力和市場競爭力,并帶動我國制藥裝備產業高質量發展。
總的來看,隨著眾多項制藥裝備標準的建立與落地,我國制藥裝備行業將迎來很大的變革。雖然對于習慣于傳統生產模式的中小型制藥裝備企業而言,及時改進有些困難,甚至存在一定的壓力。但任何行業的規范管理,其目的都不是為了把行業“管死”,而是為了讓行業能夠健康持續高質量的發展,制藥裝備行業亦然。
評論