【中國制藥網 編輯視點】近年來，我國的醫(yī)藥制造業(yè)不斷受到標準化監(jiān)管。目前，制藥企業(yè)的生產風險已經延伸到上游的設備供應商。因此，未來我國制藥機械設備企業(yè)將面臨更為嚴峻的考驗，整個行業(yè)將進入產能調整、智能化升級的新階段。

（我國藥機企業(yè)面臨智能化升級“大關卡” 圖片來源：百度圖片）

 

　　中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會副會長王學恭公開指出，2016年醫(yī)藥工業(yè)規(guī)模以上企業(yè)主營業(yè)務收入接近3萬億，增速達10.6%，僅次于汽車制造業(yè)?？梢娢覈扑幵O備行業(yè)的前景依然十分可觀，藥機企業(yè)設備應該抓住市場機遇，樹立良好的心態(tài)應對未來會出現的風險。
 

　　在國家新版GMP標準的帶動下，我國制藥機械設備行業(yè)面臨新挑戰(zhàn)，傳統(tǒng)的高污染、高耗能、高風險的藥機設備逐漸被淘汰，這也給國內許多中小型企業(yè)帶來生存危機感與轉型的難關。隨著智能制造理念的推進，業(yè)內人士表示，在工業(yè)4.0的大潮之下，制藥裝備行業(yè)迎來發(fā)展的良好時機，而如何平衡創(chuàng)新和成本、品質和價格之間的關系，將會成為決定企業(yè)成敗的關鍵。
 

　　筆者了解到，在新版GMP認證的帶動下，中國制藥裝備行業(yè)已逐步形成了一批具有較強研發(fā)能力、擁有自主知識產權、在中市場具有較強競爭力的企業(yè)，例如楚天科技、東富龍等國內較為的藥機企業(yè)從未停止過技術的專研與產品的改進升級，也在國外市場上贏得一定的立足空間。
 

　　專家表示，醫(yī)藥行業(yè)涉及人民的生命健康與安全，其生產和經營受到國家嚴格的管控，均需要相應資質，如生產需要GMP資質，銷售需要GSP資質等。而如今，我國很多制藥機械設備企業(yè)為了追求眼前短期的利益，未按照國家相關規(guī)定和要求從事生產和制造(如使用不符合要求的原材料、投料不足、員工操作是否規(guī)范或衛(wèi)生情況是否合規(guī)等)，推出的設備存在嚴重的質量問題，既欺騙了客戶，又擾亂了制藥機械設備市場的穩(wěn)定發(fā)展。
 

　　產品質量決定企業(yè)品牌力量。國內市場也有出現全力打造國產設備的企業(yè)，雖從技術上完夠實現進口替代，但在耐用性或其他一些部件細節(jié)上，這些國產設備的提升空間不大。此外，一直以來，我國藥企對國外先進產品的依賴性很大，認為國外的設備比國內的更為優(yōu)良，因此要想改變國產設備長久“失寵”的狀態(tài)，國產藥機企業(yè)還需要在設備上“精益求精”，勇于挑戰(zhàn)。
 

　　隨著國家政策鼓勵“脫虛向實”，智能制造領域獲得更多支持，開始引起投資機構，甚至產業(yè)資本的關注。例如，5月2日楚天科技發(fā)布公告稱，和長沙楚天投資有限公司聯(lián)合湖南澎湃股權投資管理服務有限責任公司收購德國Romaco Holding GmbH75.1%的股權，作價1.001億歐元。該動作將使得楚天科技獲得更多的資源和更好的發(fā)展。
 

　　目前，制藥設備市場產品同質化嚴重、競爭日趨白熱化，隨著且新版GMP標準的提高，制藥設備市場的競爭將進一步加劇，產業(yè)整合的機遇或將到來。在此大背景下，未來制藥機械設備行業(yè)的投資機遇主要集中在兩個方向：一是圍繞進行1+N式的整合;二是著重挑選自主創(chuàng)新能力強、同質化程度低、具有獨特競爭優(yōu)勢的企業(yè)。
 

　　筆者認為，時代是不斷發(fā)展的，制藥機械設備行業(yè)轉型升級是大勢所趨，未來將進入產能調整、智能化升級的新階段。在機遇與挑戰(zhàn)共存的背景下，我國制藥機械設備行業(yè)應該抓住時機，及時轉型，推出符合GMP標準的高智能化、率的制藥設備，助力制藥行業(yè)發(fā)展更穩(wěn)定。