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產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程緩慢 生物制藥與差距加大
產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程緩慢生物制藥與差距加大我國生物制藥技術(shù)下游工程技術(shù)的發(fā)展要落后于生物技術(shù)的發(fā)展,無法達(dá)到生物技術(shù)產(chǎn)品工業(yè)化生產(chǎn)的要求,產(chǎn)業(yè)化自然進(jìn)程緩慢。為此,十一屆全國人大代表趙志全建議,國家應(yīng)出臺(tái)更為具體的政策措施,從完善體制機(jī)制、加強(qiáng)自主創(chuàng)新、拓展投融資渠道、加大財(cái)稅政策扶持、創(chuàng)造良好市場環(huán)境等方面入手,更好地促進(jìn)生物產(chǎn)業(yè)快速和健康發(fā)展。據(jù)了解,生物技術(shù)藥物是世界各國研究開發(fā)的重點(diǎn),我國政府也非常重視,把該領(lǐng)域確立為重點(diǎn)。1982年就發(fā)布了《生物技術(shù)藍(lán)皮書》,在“863”計(jì)劃中還設(shè)立了生物技術(shù)新洋藥一統(tǒng)*醫(yī)院:發(fā)改委應(yīng)盡快廢除原研藥特權(quán)
洋藥一統(tǒng)*醫(yī)院:發(fā)改委應(yīng)盡快廢除原研藥特權(quán)中國是個(gè)窮國,政府在老百姓的醫(yī)療保險(xiǎn)上投入很少,這是大家都知道的事情。然而,老百姓不知道的是,在中國絕大多數(shù)*醫(yī)院中,醫(yī)生給他們開出的天價(jià)藥中,相當(dāng)部分是以“原研藥”名義、以幾倍價(jià)格賣給他們的過期藥品。盡管這些藥品,已經(jīng)過了期,在藥效上和國產(chǎn)仿制藥品沒有任何差別。僅僅頂著“原研藥”的名頭,就可以享受超出仿制藥數(shù)倍、數(shù)十倍的價(jià)格,這樣的怪事就在中國發(fā)生。在日前舉行的兩會(huì)上,全國人大代表、石藥集團(tuán)董事長蔡?hào)|晨提出了這個(gè)政策漏洞的嚴(yán)重后果:我國北京、上海等*醫(yī)允許企業(yè)在集團(tuán)內(nèi)部進(jìn)行藥品品種調(diào)整
允許企業(yè)在集團(tuán)內(nèi)部進(jìn)行藥品品種調(diào)整“為了應(yīng)對制藥‘巨無霸’的強(qiáng)力出擊,希望國家食品藥品監(jiān)督管理局恢復(fù)允許企業(yè)在集團(tuán)內(nèi)部進(jìn)行藥品品種調(diào)整并完善相關(guān)政策?!比珖舜蟠?、云南醫(yī)藥集團(tuán)有限公司總、云南白藥集團(tuán)股份有限公司董事長*輝提交的議案中這樣寫到。他認(rèn)為,2006年6月6日,國家食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)了《關(guān)于廢止<關(guān)于集團(tuán)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行藥品品種調(diào)整有關(guān)事宜的通知>的通知》,通知規(guī)定“停止受理集團(tuán)內(nèi)進(jìn)行藥品品種調(diào)整的申請”。該規(guī)定的出臺(tái)客觀上說有利于整頓清理當(dāng)時(shí)較為混亂的醫(yī)藥市場,然而,隨著時(shí)間的推解除醫(yī)患危機(jī) 醫(yī)改關(guān)鍵看成效
解除醫(yī)患危機(jī)醫(yī)改關(guān)鍵看成效“醫(yī)療體制必須改革”———這已是各方共識(shí)。但到底如何改?各方爭執(zhí)不下,自然也成了兩會(huì)代表委員熱議的話題。比如,都說政府要加大投入,可是補(bǔ)需方(患者)還是補(bǔ)供方(醫(yī)院)?哪個(gè)效率更高?錢更能花到刀刃上?比如,保大病還是保小???政府能不能承擔(dān)?如何既減輕個(gè)人負(fù)擔(dān)又不致于留下少數(shù)人挖大家墻腳的漏洞?比如,如何堅(jiān)持公平與效率的統(tǒng)一?如何實(shí)現(xiàn)政府主導(dǎo)與發(fā)揮市場機(jī)制作用相結(jié)合?比如,是效仿以英國為代表的全民醫(yī)保模式?還是以德國為代表的社會(huì)保險(xiǎn)模式?或以美國為代表的商業(yè)保險(xiǎn)模式?或以食品藥品監(jiān)管局:肝素鈉事件仍在調(diào)查中
食品藥品監(jiān)管局:肝素鈉事件仍在調(diào)查中十一屆全國人大一次會(huì)議新聞中心16日邀請國家食品藥品監(jiān)管局局長邵明立等就“食品、藥品安全”問題接受中外記者集體采訪。中美正就“肝素鈉”藥品不良事件調(diào)查密切合作中國國家食品藥品監(jiān)督管理局副局長吳湞表示,針對近期發(fā)生的“肝素鈉”藥品不良事件,中國國家食品藥品監(jiān)管局已于3月14日將有關(guān)情況對外進(jìn)行了發(fā)布,到現(xiàn)在為止調(diào)查仍在進(jìn)行之中。吳湞介紹,由于“肝素鈉”是美國百特公司生產(chǎn)的產(chǎn)品,原料由美國SPL公司提供,美國SPL公司所使用的粗制品是由其控股的中國常州凱普生物化學(xué)醫(yī)藥觀察:品牌醫(yī)藥企業(yè)的“大單”戰(zhàn)略
醫(yī)藥觀察:品牌醫(yī)藥企業(yè)的“大單”戰(zhàn)略為了解決渠道的利潤難題,品牌醫(yī)藥企業(yè)使出了渾身解數(shù)。近日,深圳市金活醫(yī)藥有限公司首先提出要在商業(yè)渠道實(shí)施“大單”戰(zhàn)略,對原有的流通渠道進(jìn)行新一輪整合,通過壓縮原有的一級經(jīng)銷商數(shù)量,著力培養(yǎng)出幾個(gè)銷售額在千萬元以上的大經(jīng)銷商。深圳市金活醫(yī)藥有限公司市場總監(jiān)李從選透露,目前金活藥業(yè)已將重點(diǎn)市場的一級經(jīng)銷商縮減,重新構(gòu)筑新的扁平化銷售結(jié)構(gòu),穩(wěn)定品牌藥產(chǎn)品的銷售秩序。近年來,隨著品牌藥渠道危機(jī)的加劇,品牌藥企業(yè)紛紛變招,以應(yīng)對市場變化。記者獲悉,山西亞寶、云南滇紅、云國家藥監(jiān)局三方面措施監(jiān)管企業(yè)生產(chǎn)化學(xué)活性成份
2008年3月16日下午3時(shí),國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)人在大會(huì)新聞中心(梅地亞中心多功能廳)就“食品、藥品安全”問題接受中外記者的集體采訪。中國醫(yī)藥報(bào)記者:請問,在2008年全國食品藥品監(jiān)督管理工作會(huì)議上,邵局長表示過“要重點(diǎn)治理化工企業(yè)生產(chǎn)原料藥和藥品生產(chǎn)企業(yè)使用化工企業(yè)生產(chǎn)的原料藥直接生產(chǎn)藥品的問題”,對于這一塊的監(jiān)管重點(diǎn)和難點(diǎn),相關(guān)的監(jiān)管措施和整治措施如何?吳湞:非常感謝你提出這個(gè)問題。你講的這個(gè)問題,說到底就是藥品的原料藥問題。因?yàn)橹苯佑糜谒幤返幕瘜W(xué)活性成分,在國內(nèi)是把它作為原料藥管理