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醫(yī)改需盡快推行 要在實踐中修正和完善

來源:   2008年03月19日 11:39  

醫(yī)改需盡快推行 要在實踐中修正和完善

   “對于一個13億人口的大國,不可能馬上拿出一個無缺的醫(yī)改方案,任何一套方案都會有種種不足。關鍵是先做起來,然后在實踐中一步步修正和完善,我認為這是zui重要的。所以,我非常期盼國家能把醫(yī)改盡快推行起來。”

    江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司董事長肖偉是本屆全國人大代表。在胡錦濤*參加江蘇團審議政府工作報告時,他向*匯報了康緣藥業(yè)創(chuàng)新中藥的情況,“*鼓勵我說,中藥走向,關鍵問題是標準化,從藥材原料到生產(chǎn)加工工藝,把標準問題解決了就能發(fā)揮中藥的民族傳統(tǒng)優(yōu)勢,走進市場。”回憶當時的情景,肖偉仍然顯得很激動。在采訪中,肖偉所傳達出的那種沉甸甸的責任感和使命感令記者印象深刻。

    先做起來才是zui重要的

    肖偉是個重視行動的人,在來京開“兩會”之前他就做了一些調(diào)研,因為自身是醫(yī)藥行業(yè)的,對這方面的關注也更多一些。

    肖偉說:“總理的工作報告講得很實在,沒有空話,非常貼近民情,40頁的報告有9頁是講民生問題的,而且報告既高屋建瓴,所提的目標又都是經(jīng)過努力基本能夠做到的,這是非常難得的。”

    在此次會議上,肖偉提了4份建議書:中醫(yī)藥知識產(chǎn)權保護、中藥在急危重癥領域的應用、藥品招標制度存在的問題以及關于公立醫(yī)院實施收支兩條線的建議,提的都是很實在的問題。

    “此次人大會議沒有單獨討論醫(yī)改方案,只是在民生的議題里大家對此做了一些討論,但是我認為方案應該和醫(yī)藥衛(wèi)生界的‘兩會’代表、委員進行溝通。對于一個13億人口的大國,不可能馬上拿出一個無缺的方案,任何一套方案都會有種種不足。關鍵是先做起來,然后在實踐中一步步修正和完善,我認為這是zui重要的。所以,我非常期盼國家能把醫(yī)改盡快推行起來。”對于公眾關心的醫(yī)改問題,肖偉建議說。

    不管是中藥創(chuàng)新還是醫(yī)療改革,肖偉認為應先做起來,一邊做一邊改進,單純討論是永遠出不了成果的。

    中藥zui可能成為突破點

    肖偉上交的4份建議,2份是關于中藥的,即《關于加強中藥知識產(chǎn)權保護促進中藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化、化發(fā)展的建議》和《關于加強創(chuàng)新中藥在急危重癥領域應用的建議》。肖偉對于中藥創(chuàng)新、中藥知識產(chǎn)權保護、現(xiàn)代中藥體系完善等問題的關注和呼吁不是一天兩天。對于中藥創(chuàng)新,肖偉更是時刻關注。

    記者問肖偉:“我國制藥企業(yè)經(jīng)濟實力都比較弱,你認為我國的企業(yè)有實力進行創(chuàng)新嗎?怎樣進行中藥創(chuàng)新?”聽到這個問題,肖偉的表情比較凝重:“創(chuàng)新的成本在不同國家是不同的,中國創(chuàng)新的成本低,美國研發(fā)一個新藥需要10億美元不代表中國也需要這么多。我們?nèi)ッ绹龉鹬蜍吣z囊臨床的時候,才發(fā)現(xiàn)在美國做臨床的成本基本上是中國的100倍,在美國一個藥品研發(fā)需要10億美元,但在中國差不多1億元人民幣就能夠完成。1億元人民幣多嗎?現(xiàn)在中國創(chuàng)新研發(fā)的品種,其研發(fā)費用基本上都在這個水平。”

    肖偉分析說,目前,我國化學藥不乏企業(yè)在做創(chuàng)新,也已有一些企業(yè)擁有原研藥品。但是,他認為未來在中藥創(chuàng)新上更可能有比較快的突破。

一是我國有豐富的中藥材資源寶庫。中國幾千年來對于中藥材的功用、療效以及副作用都有明確的認識和了解,現(xiàn)在我們用*技術手段對其中的有效成分進行提取和分離,加上適當?shù)慕Y(jié)構修飾,有的甚至不需要修飾直接提純和精制就能成為更加安全有效的新藥。二是我們還有一大批經(jīng)方、典方、名方、古方,這些方劑經(jīng)過數(shù)千年的臨床應用和不斷完善被證明是安全有效的,在此基礎上應用*的制劑技術,改進劑型,結(jié)合現(xiàn)代藥理學、藥效學理論,再加上嚴格的質(zhì)量標準,肯定能出現(xiàn)一大批非常有前途的新藥。

    創(chuàng)新是發(fā)展的根本

    “以前‘創(chuàng)新型國家’還只是停留在理論文章中的概念,本屆人大的政府工作報告里*次出現(xiàn)‘創(chuàng)新型國家’的提法,明確提出‘堅持把推進自主創(chuàng)新作為轉(zhuǎn)變經(jīng)濟發(fā)展方式的中心環(huán)節(jié)’、‘

    加大政府采購對自主創(chuàng)新產(chǎn)品的支持力度’等說法,也就是說國家要建立創(chuàng)新基礎的大平臺,明確企業(yè)作為創(chuàng)新科技的載體,倡導創(chuàng)新性產(chǎn)業(yè)和企業(yè)創(chuàng)新。”肖偉的視線始終離不開創(chuàng)新,這和他本人的職業(yè)及公司形態(tài)是分不開的。因為江蘇康緣藥業(yè)就是一個創(chuàng)新型企業(yè)。

    肖偉認為,制藥企業(yè)本身就應該在創(chuàng)新型國家的行動中走在前列。藥品市場的競爭靠的是技術的競爭:新產(chǎn)品、新劑型、老產(chǎn)品提高生物利用度等都離不開新技術的運用。肖偉介紹說,康緣藥業(yè)在創(chuàng)新實踐中先后獲*新藥證書35件,獲臨床批件44件,申請、國內(nèi)發(fā)明117項,其中獲得中國發(fā)明70項,國外發(fā)明6項,發(fā)明*量居國內(nèi)企業(yè)第8位,居醫(yī)藥企業(yè)*,自主創(chuàng)新能力居醫(yī)藥*5位,成為國內(nèi)同行業(yè)中擁有新藥zui多、在研新藥zui多、發(fā)明zui多的企業(yè)。

    采訪中,記者感受到康緣藥業(yè)涌動著一種充滿創(chuàng)新的活力和熱潮。據(jù)了解,在康緣已經(jīng)結(jié)束的*、第二輪產(chǎn)品研發(fā)中,共計開展了80多個品種的研發(fā),并獲得了豐碩的成果,而在已啟動的第三輪產(chǎn)品研發(fā)中,康緣又開始對復方中藥核心成分群進行篩選的工作,“爭取做出幾個物質(zhì)基礎明確、靶點清晰、和接軌、讓認可的中藥。”

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