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國內(nèi)外藥企攻堅女性健康,近期新藥突破不斷

2026年03月04日 16:26:16來源:制藥網(wǎng)點擊量:35625

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  【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】近年來,女性健康領(lǐng)域正從長期被忽視的邊緣賽道,快速轉(zhuǎn)向全球醫(yī)藥創(chuàng)新的核心高地。據(jù)悉,2026年以來,國內(nèi)外藥企在女性健康領(lǐng)域新藥 / 新適應(yīng)癥方面就迎來了密集突破,覆蓋宮頸癌前病變、乳腺癌、卵巢癌等領(lǐng)域。
 
  近日,亞虹醫(yī)藥披露公告,公司核心產(chǎn)品APL-1702(商標(biāo)名:希維她®)已獲批上市,用于治療18歲及以上經(jīng)組織學(xué)證實為子宮頸上皮內(nèi)瘤變2級(CIN2)患者,排除子宮頸浸潤癌和子宮頸原位腺癌。
 
  作為一款集藥物和器械為一體的光動力治療產(chǎn)品,希維她®由鹽酸氨酮戊酸己酯軟膏和一次性使用宮頸光動力治療燈組成,是針對宮頸上皮內(nèi)瘤變2級(CIN2)患者的非手術(shù)無創(chuàng)治療產(chǎn)品。旨在重塑該領(lǐng)域的全球治療標(biāo)準(zhǔn),減少患者因手術(shù)帶來的并發(fā)癥及遠(yuǎn)期生育功能損傷風(fēng)險。
 
  3月3日,軒竹生物發(fā)布公告,其自主研發(fā)的創(chuàng)新藥吡洛西利片(商品名:軒悅寧®)的第三個適應(yīng)癥上市申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于一線治療HR+╱HER2-晚期乳腺癌。
 
  吡羅西利是軒竹生物自主研發(fā)的一款口服小分子CDK4/6抑制劑,對CDK4和CDK6有較好的酶學(xué)抑制活性,對于CDK4具有更高的選擇性,同時對CDK2具有較好的抑制效果。此次獲批,意味著吡洛西利成為中國頭個覆蓋HR+╱HER2-晚期乳腺癌一線、二線、后線全療程的同類藥物。
 
  3月2日消息,石藥集團宣布,集團開發(fā)的注射用紫杉醇白蛋白納米粒(速溶型)(SYHX2011G1)(「該產(chǎn)品」)已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),可在美國開展臨床試驗。
 
  紫杉烷類藥物是治療晚期乳腺癌的常用且有效的化療藥物,本次獲批的臨床適應(yīng)癥為治療聯(lián)合化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌或輔助化療後6個月內(nèi)復(fù)發(fā)的乳腺癌。
 
  2月23日,百利天恒發(fā)布公告稱,iza-bren(EGFR×HER3 雙抗ADC)用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌III期臨床試驗的期中分析達(dá)到主要終點。公告顯示,截至目前,iza-bren已有7項適應(yīng)癥被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種名單,1項適應(yīng)癥被美國食品藥品監(jiān)督管理局納入突破性治療品種名單。
 
  2月6日,默沙東宣布,其PD-1抑制劑帕博利珠單抗(商品名:可瑞達(dá)®)已獲得NMPA批準(zhǔn),聯(lián)合卡鉑和紫杉醇用于錯配修復(fù)缺陷(dMMR)的原發(fā)晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌成人患者的一線治療,隨后以帕博利珠單抗單藥維持治療。此次新適應(yīng)癥的獲批是基于III期臨床試驗KEYNOTE-868(NRG-GY018)研究的數(shù)據(jù)。
 
  ……
 
  總的來說,近期密集的新藥突破,既是臨床需求爆發(fā)、技術(shù)突破與政策紅利共振的結(jié)果,也預(yù)示著未來女性健康產(chǎn)業(yè)將迎來精準(zhǔn)化、功能化、全周期管理的深刻變革,并將成為全球醫(yī)藥創(chuàng)新增長較快的賽道之一。
 
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