【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】近日，Citeline發(fā)布《2026年醫(yī)藥研發(fā)年度回顧》白皮書(Pharma R&D Annual Review 2026)，評選出管線規(guī)?？壳暗?5家制藥公司，其中國內(nèi)藥企復星醫(yī)藥入選該榜單。復星醫(yī)藥的入選，也標志著公司創(chuàng)新研發(fā)實力與管線質(zhì)量獲得國際專業(yè)認可。
 

　　近年來，創(chuàng)新與國際化成為國內(nèi)創(chuàng)新藥企高質(zhì)量發(fā)展的核心趨勢，這也是復星醫(yī)藥錨定的關鍵詞，且公司創(chuàng)新驅(qū)動與國際化成效已逐步顯現(xiàn)。作為一家創(chuàng)新驅(qū)動的全球化醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集團，復星醫(yī)藥已形成開放式、全球化的創(chuàng)新研發(fā)體系。
 

　　根據(jù)公司發(fā)布的2025年財報顯示，2025年公司研發(fā)總投入同比增長6.46%，共計59.13億元。其中，創(chuàng)新藥品相關研發(fā)投入同比增長15.98%，達43.03億元，占制藥業(yè)務研發(fā)投入的80.26%。
 

　　高強度研發(fā)投入助力公司轉(zhuǎn)化為豐碩成果，公司年報顯示，2025年，復星醫(yī)藥創(chuàng)新藥品收入98.93億元，占制藥業(yè)務收入比重提升至33.16%，成為業(yè)績增長核心引擎。2025年，公司有7個創(chuàng)新藥品共16項適應癥于境內(nèi)外獲批上市，6個創(chuàng)新藥品種上市申請獲受理，近40項創(chuàng)新藥臨床試驗獲中美歐批準，多個核心產(chǎn)品進入關鍵臨床階段，為后續(xù)商業(yè)化增長奠定堅實管線基礎。
 

　　其中，斯魯利單抗注射液截至2025年末累計已在全球超過40個國家和地區(qū)獲批上市，聯(lián)合化療一線治療ES-SCLC的美國橋接試驗已完成患者入組，計劃2026年向FDA遞交相應生物制品許可申請(BLA)。
 

　　據(jù)悉，公司圍繞未滿足臨床需求，深度布局腫瘤、免疫炎癥、神經(jīng)退行性疾病等核心治療領域，積極拓展慢病及罕見病等領域，打造具有長期競爭力的產(chǎn)品管線與綜合解決方案。同時，復星醫(yī)藥持續(xù)夯實抗體/ADC、小分子、細胞治療等核心技術平臺，拓展核藥、小核酸等前沿技術，強化早期創(chuàng)新能力，加速科研成果轉(zhuǎn)化。
 

　　如公司核藥項目SRT-007順利啟動I期臨床試驗，初步建立“影像診斷-靶向治療”的診療一體化研發(fā)路徑；細胞治療領域自體雙靶點CAR-T產(chǎn)品FKC289臨床試驗申請獲國家藥監(jiān)局受理，為后續(xù)創(chuàng)新產(chǎn)品儲備持續(xù)賦能。
 

　　與此同時，復星醫(yī)藥全球化資源整合能力不斷增強，數(shù)據(jù)顯示，2025年公司對外許可潛在里程碑總金額超38億美元。其中，GLP-1靶點YP05002全球許可項目潛在總金額20.85億美元，充分印證公司創(chuàng)新研發(fā)的全球競爭力。2025年，復星醫(yī)藥的國際化進程實現(xiàn)從“產(chǎn)品出海”向“體系出海”的戰(zhàn)略升級。年報顯示，2025年，復星醫(yī)藥境外收入129.77億元，占營業(yè)收入31.15%，占比同比提升3.64個百分點。
 

　　展望未來，隨著核心產(chǎn)品全球商業(yè)化持續(xù)推進、前沿技術管線不斷落地、全球運營體系深度完善，復星醫(yī)藥將持續(xù)釋放創(chuàng)新與全球化雙引擎動能，為全球患者提供高品質(zhì)醫(yī)藥解決方案，同時將進一步夯實全球競爭力，書寫中國醫(yī)藥創(chuàng)新的嶄新篇章。
 

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