藥用級白/黃凡士林輔料藥國藥準字號廠家

       藥用級白／黃凡士林輔料藥國藥準字號廠家

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本品在中微溶，在乙醇或水中幾乎不溶。

相對密度　　本品的相對密度（通則０６０１）在６０℃時為０．８１５～０．８８０。

滴點取適量本品，加熱至１２０℃＆ｐｌｕｓｍｎ；２℃，攪拌均勻，冷卻至１０５℃＆ｐｌｕｓｍｎ；２攝氏度；將金屬油杯放在烤箱中加熱至１０５℃＆ｐｌｕｓｍｎ；２℃，取出放在干凈的平板或瓷磚上。迅速倒入足量的熔化樣品，使金屬油脂杯填滿；將金屬油脂杯放在平板上冷卻３０分鐘，然后將其置于２５℃的恒溫下４小時以上。取出，用刀片將樣品表面朝一個方向壓平，將金屬油脂杯推入滴點計進行測量。測量值應在指示范圍內。

本公司主營　醋酸氯己定　舒巴坦鈉　羊毛脂　三乙醇胺　醋酸地塞米松　薄荷腦　冰片　薄荷素油　苯扎ｘｉｕ銨溶液　苯甲酸　　枸櫞酸　枸櫞酸鈉　枸櫞酸鉀　二硫化硒　鹽酸苯海拉明　鹽酸丁卡因　鹽酸普魯卡因　葡萄糖酸鋅　無水硫酸鎂　　七水硫酸鎂　倍他米松　曲安奈德　淀粉糊精　羧甲基纖維素鈉　吡拉西坦　碘酊　　碘伏　單雙硬脂酸甘油酯　　安乃近　葡萄糖糖　殼聚糖　二甲基硅油粘度　二甲基亞砜　間苯二酚　聚乙二醇各型號　聚乙烯醇　卡波姆９４０　　松節油　鹽酸林可霉素　克林霉素　利凡諾　間苯二酚　輕質液狀石蠟　呋喃唑酮　　橙皮酊　山梨酸鉀　聚山梨酯吐溫８０等千余種醫藥用級的原輔料，資質齊全歡迎來電訂購

【檢驗】ｐＨ：取本品３５．０ｇ，置于２５０ｍｌ燒杯中，加入１００ｍｌ水，加熱至微沸，攪拌５分鐘，靜置冷卻，分離水層，加入１滴酚酞指示液，應為無色；加入０．１０ｍｌ甲基橙指示劑溶液，該溶液不應顯示粉紅色。

顏色取１０．０ｇ本品，置于燒杯中。在水浴中加熱使其融化。將其轉移到比色管中。將其與相同體積的對照溶液（比色用硫酸銅溶液０．２ｍｌ，比色用重鉻酸鉀溶液７．８ｍｌ，混合均勻，取混合溶液２．５ｍｌ，加水至２５ｍｌ）進行比較。它不應該更深。

雜質吸光度：取本品，加入三甲基戊烷，制成每１　ｍｌ含０．５０　ｍｇ的溶液。按照紫外－可見分光光度法（通則０４０１），在２９０　ｎｍ的波長下測量。吸光度不應超過０．５０。

多環芳烴：取１．０克本品，放入分液漏斗中。用５０毫升正己烷溶解。搖勻，用二甲基亞砜萃取兩次，每次２０ｍｌ。合并下層液體，加入２０ｍｌ正己烷，搖勻１分鐘。取較低的液體，放入５０ｍｌ容量瓶中。用二甲基亞砜稀釋至刻度，搖勻。將其用作測試溶液。取１０毫升二甲基亞砜和２５毫升正己烷，搖勻，分層，取下層液體作為空白溶液。取適量萘對照品，用空白溶液配制，每１ｍｌμＧ溶液含６％作為對照溶液，用紫外－可見分光光度法在２６０～４２０ｎｍ范圍內測量供試品溶液的吸光度（通則０４０１）。最大值不應超過參考溶液在２７８ｎｍ波長下的吸光度值。

硫化物：取本品３．０ｇ，依法檢查（通則０８０３）。應符合要求（０．０００１７％）。

從本品中取出２０．０ｇ有機酸，加入１００ｍｌ中性稀釋乙醇（對酚酞中性），攪拌加熱至沸騰，加入１ｍｌ酚酞指示劑溶液和０．４０ｍｌ*滴定液（０．１ｍｏｌ／Ｌ），劇烈攪拌，應呈紅色。