在工業生產、制藥、精密制造等領域,壓縮空氣是很重要的動力源與生產介質,其潔凈度直接關系到產品質量、設備壽命與生產合規性。
蘇州益康環境檢測有限公司原輔料GMP驗證服務:助力藥企應對新法規挑戰,筑牢藥品質量基石2025年7月10日,蘇州益康環境檢測有限公
藥包材GMP驗證新規落地2026益康提供專屬驗證服務2026年1月1日,《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)藥包材附錄》正式強制施行
凈化工作臺和生物安全柜是實驗室中用于控制環境潔凈度和保障安全的重要設備,但二者在功能、設計目的、適用場景等方面有顯著區別
蘇州益康環境檢測有限公司,是一家第三方檢測機構獲得CMA資質,主要從事潔凈廠房第三檢測服務:提供GMP潔凈廠房:DQ,IQ,OQ,PQ,4Q相關驗證服務,提供:潔凈廠房的風量、換氣次數、壓差、高效過濾器泄露檢測、潔凈度(懸浮粒子)溫度、相對濕度、照度、噪音、自凈時間、浮游菌、沉降菌,表面微生物,(A、B、C、D各級別)壓縮空氣質量檢測(油、水、顆粒物、微生物),氣流流行測試,純化水(中國藥典202...
| 公司名稱 | 蘇州益康環境檢測有限公司 |
成立日期 | 2019年12月25日【已認證】 |
| 注冊資本 | 人民幣1000萬元【已認證】 |
法定代表人 | 劉云飛【已認證】 |
| 注冊號 | 91320506MA20P5WG55【已認證】 |
營業期限 | 2019年12月25日-【已認證】 |
| 登記機關 | 蘇州市吳中區行政審批局【已認證】 |
企業類型 | 有限責任公司(自然人投資或控股)【已認證】 |
| 經營范圍 | 許可項目:檢驗檢測服務;室內環境檢測(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動,具體經營項目以審批結果為準)一般項目:計量服務;認證咨詢;環境保護監測;生態資源監測;技術服務、技術開發、技術咨詢、技術交流、技術轉讓、技術推廣(除依法須經批準的項目外,憑營業執照依法自主開展經營活動)【已認證】 |
||
以上信息由企業自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責,制藥網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。