·化學組成與概述

FA-PEG-PAE是一種結合靶向、智能響應與生物相容性的復合材料

FA（葉酸）：作為靶向配體，可特異性識別腫瘤細胞等過度表達葉酸受體的細胞，實現精準遞送。

PEG（聚乙二醇）：賦予材料親水性、生物相容性，減少非特異性吸附，延長體內循環時間。

PAE（聚（β-氨基酯））：核心部分，具有pH響應性，在弱酸性環境（如腫瘤微環境）中結構變化，觸發藥物釋放。

·基本性能參數

中文名稱：葉酸-聚乙二醇-聚(β-氨基酯)

英文名稱：FA-PEG-PAE；Folic acid-PEG-PAE

外觀：固體或液體

溶解性：溶于大部分有機溶劑

運輸：低溫運輸

應用：生物分子識別與分離 僅供科研，不能用于人體實驗

分子量：0.4k、0.6k、1k、2k、3.4k、5k、10k（可定制）

純度：≥95%

儲存條件：-20℃以下冰凍、干燥保存，避免反復凍融

供應商：西安凱新生物科技有限公司

安全性：

操作時需佩戴防護裝備，避免接觸皮膚和眼睛。

如不慎接觸，請立即用大量清水沖洗，并尋求醫療幫助。

·FA-PEG-PAE的反應機制與分子量選擇分析：

FA-PEG-PAE的核心反應機制基于PAE的pH敏感質子化：

在生理pH（7.4）下，PAE鏈段疏水，分子自組裝成膠束，將藥物包載于內核；當進入腫瘤微環境（pH ~6.5）或細胞內涵體（pH ~5.0-6.0）時，PAE上的叔胺基團質子化，鏈段由疏水轉為親水，膠束結構崩解，觸發藥物快速釋放。同時，FA介導的主動靶向增強腫瘤細胞攝取，PEG提供長循環保護。

分子量選擇主要平衡循環時間與釋藥行為：

PEG鏈（常用2k-3.4k）過短循環快但易被清除，過長則屏蔽FA攝取；PAE鏈（通常PEG2-5倍，如5k-10k）過短載藥低、膠束不穩，過長則pH響應遲鈍。體內腫瘤靶向推薦PEG 2k + PAE 8k組合，兼顧長循環、高載藥與酸性敏感釋放。

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該試劑僅用于科研實驗，不可用于人體