大鼠白介素12(IL-12P70)ELISA試劑盒的實驗原理基于?雙抗體夾心法?，通過特異性抗體捕獲目標蛋白并放大信號，實現定量檢測。以下是詳細解析：

　　1. ?核心原理?

　　雙抗體夾心?：試劑盒采用兩種高親和力抗體，分別針對IL-12P70的不同表位。

　　包被抗體?：預包被在酶標板上的抗大鼠IL-12單抗，捕獲樣本中的IL-12P70?。

　　檢測抗體?：生物素標記的抗IL-12抗體，與已結合的IL-12P70形成“夾心”復合物?。

　　信號：通過辣根過氧化物酶(HRP)標記的鏈霉親和素(Streptavidin-HRP)與生物素結合，催化底物顯色(TMB)，顯色強度與IL-12P70濃度成正比?。

　　2. ?實驗流程?

　　樣本孵育?：標準品或待測樣本與包被抗體反應，特異性結合IL-12P70?。

　　洗滌?：去除未結合物質，減少背景干擾?。

　　檢測抗體孵育?：生物素化抗體與IL-12P70結合，形成復合物?。

　　酶標記物反應?：HRP-鏈霉親和素與生物素結合，催化TMB顯色?。

　　終止與檢測?：加入終止液后，在450nm波長測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算濃度?。

　　3. ?技術特點?

　　高特異性?：抗體僅識別IL-12P70(p35/p40異源二聚體)，避免與其他亞型(如p40同源二聚體)交叉反應?。

　　靈敏度?：檢測限通常為0.156-10ng/mL，適用于低濃度樣本?。

　　樣本兼容性?：支持血清、血漿、細胞培養上清等樣本類型?。

　　4. ?應用場景?

　　研究?：評估Th1/Th2細胞平衡及IFN-γ分泌水平?。

　　疾病模型?：如哮喘、腫瘤微環境中的IL-12動態監測?。

　　注意事項

　　樣本處理?：避免反復凍融，尿液樣本需離心去除顆粒物?。

　　干擾因素?：NaN3會HRP活性，需避免使用含防腐劑的樣本?。

　　注：僅供科研使用，以上資料供參考，如需具體產品說明請咨詢技術老師或品牌供應商。

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