需建立供應商驗收標準、對比生產工藝差異;
醫療器械泡罩、高壓包裝等需評估貨架期穩定性;
應對 GMP、FDA 等合規審核,需可追溯數據支撐。
辰馳 MFY-02A 作為正壓法核心機型,覆蓋上述場景,尤其適配醫療器械泡罩、食品充氣包裝等高精度檢測需求,避免 “定性檢測無法滿足合規要求” 的痛點。

常規軟包裝(零食袋、藥用復合袋):0-600KPa 量程足夠,辰馳 MFY-02A 標配該量程,小壓力區間分辨率更高,精準捕捉微泄漏;
高壓場景(氣霧劑、碳酸飲料瓶蓋):可選擇定制量程(MFY-02A 支持升級至 1600KPa),無需為無用量程支付額外成本。
保壓測試:基礎密封檢測,適用于常規包裝快速篩查;
破裂測試:測定包裝極限耐壓值,適配充氣包裝、醫療器械泡罩的強度驗證;
蠕變測試:評估包裝在恒定壓力下的長期穩定性,預判貨架期風險。
常規包裝:需支持不同尺寸、材質的快速切換,MFY-02A 模塊化夾具無需工具即可固定樣品,更換時間≤10 秒;
異形 / 非標產品:如醫療器械異形泡罩、特殊口徑軟管,需支持定制夾具,MFY-02A 可根據產品結構專屬設計,避免因夾具不匹配導致數據失真;
接口兼容性:標配多規格充氣頭(Φ1.6mm、Φ4mm、Φ6mm),適配滴眼劑瓶、軟管等不同口徑產品。
數據追溯:需支持歷史數據存儲、審計追蹤,MFY-02A 內置 200 條數據存儲,支持 USB 導出,滿足 GMP 數據完整性要求;
標準適配:需覆蓋行業專用標準,如醫療器械行業 YY/T 0681.18、食品行業 GB/T 15171,MFY-02A 內置多標準參數庫,無需手動調試即可啟動檢測;
權限管理:支持多級用戶權限劃分,避免數據篡改風險,契合 FDA 21 CFR Part 11 要求。
拒絕 “功能冗余”:無需盲目追求冷門功能,保壓、破裂、蠕變三大核心模式已覆蓋 90% 以上場景,MFY-02A 的功能設計聚焦實用,降低操作與維護成本;
重視安裝與服務:設備需自備 0.6-0.7MPa 氣源,辰馳提供上門安裝調試、氣源適配指導,避免因安裝不當影響使用;
優先試樣驗證:采購前務必寄送實際樣品測試,MFY-02A 支持免費試樣驗證,通過真實數據判斷設備是否適配產品特性,比單純對比參數表更可靠。
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