人工血管加壓破裂強度測試儀、動物血管爆破壓力測試儀
?一、介紹?
人工血管加壓破裂強度測試儀是用于評估人工血管在高壓環(huán)境下抗破裂能力的關鍵檢測設備，廣泛應用于醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)質(zhì)量控制及科研領域。該儀器通過模擬人體血液循環(huán)中的壓力環(huán)境，對人工血管施加可控壓力直至破裂，記錄其能承受的極限壓力值，確保產(chǎn)品在臨床使用中的安全性和可靠性。
產(chǎn)品特點；
優(yōu)點 | 集成化操作系統(tǒng)，觸摸屏按鍵設置，一鍵啟動，自動監(jiān)測，測試穩(wěn)定，數(shù)據(jù)安全可靠。
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核心競爭力 | 操作簡單方便，設備故障率低，使用國內(nèi)或進口先jin檢測元件，整機操作順暢，誤差小，使用年限長
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數(shù)據(jù)顯示 | 1、實時顯示試驗次數(shù)、設置加壓上限、當前時間、爆破壓力、加液、加壓速率等。 2、自動判斷試樣合格/不合格，并顯示、報警 3、內(nèi)置大容量存儲器，可存儲不少于1000組測試數(shù)據(jù)（數(shù)據(jù)一般保留7天會被覆蓋） 4、配備USB接口，可導出測試數(shù)據(jù)及曲線（Excel/PDF格式）；可選配RS232接口連接電腦打印機
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結(jié)構特點 | 通電通氣就可以使用，簡單快捷 |
二、滿足標準
標準號 | 名稱 |
YY0500-2021 | 心血管植入物血管假體管狀血管移植物和血管補片 |
三、關鍵參數(shù)?
?參數(shù)項? | 規(guī)格? |
控制系統(tǒng) | 工業(yè)級PLC |
操作界面 | 彩色7寸觸摸屏，支持中英文菜單切換、實時動態(tài)顯示及數(shù)據(jù)存儲（≥200組） |
操作方式 | 全觸控操作，可設置、調(diào)用、修改測試程序 |
壓力傳感器? | 0-500Kpa，精度±0.1%FS，可根據(jù)樣品選擇其他量程 |
標準精度要求 | 壓力: ±5% |
夾具 | 魯爾接頭或者寶塔接頭根據(jù)客戶選擇而定 |
時間計時器 | 觸摸屏顯示 |
精密調(diào)壓閥 | 1只 |
內(nèi)襯軟管 | 4MM，6MM，8MM，10MM等不同規(guī)格耐壓高 |
適合血管： | 2-4-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30（mm）數(shù)量各2個 |
夾具 | 2-4-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30（mm）數(shù)量各2個 |
測試工位 | 1工位 （可增加工位） |
產(chǎn)品凈重 | 32.6kg |
外形尺寸 | 430×390×500（mm） |
電 源 | AC90V-240V/50Hz（自適應寬電壓） |
整機功率 | 70W |
測力機構 | 內(nèi)置 |
打印機 | 嵌入式打印機 |
自制軟件，實時監(jiān)測，可USB導出結(jié)果，可連接電腦 | |
四、計量要求以及測試項介紹
標準號 | 建議計量內(nèi)容 | 建議計量點 |
YY0500-2021 | 0-500Kpa，精度±0.1%FS | 標準要求測試壓力16kpa，設備量程是500kpa，建議計量16kpa |
測試項 | ||
加壓破裂強度測試 | 用液體或氣體以一可測量的壓強變化率直接充盈血管假體, 直到血管假體樣本破裂; 或 將血管假體放置在有彈性、不透水內(nèi)襯之外, 液體或氣體以一可測量的壓強變化率直接填充 血管假體, 直到血管假體樣本破裂。 | |
五、完成測試輔助用品（可選配）
標準號 | 儀器或材料名稱 | 參考圖 |
空氣壓縮機（0.4Mpa-0.8Mpa）（客戶自備） |
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六、滿足標準測試項的其他儀器（可咨詢銷售）
標準號以及測試項 | 儀器名稱 | 圖片 |
YY0500-2021 A.5.2.3 | Y型人工血管整體水滲漏性測試儀 |
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YY0500-2021 A.5.2.3? | 人工血管整體水滲透測試儀 |
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YY0500-2021 A5.3.5 | 人工血管薄膜加壓破裂強度測試儀 |
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YY0500-2021 A.5.3.6 | 人工血管探頭破裂強度測試儀 |
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YY0500-2021 A.5.8 | 人工血管牽拉強度測試儀
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YY0500-2021 A.5.7 | 全自動人工血管壁厚測試儀 |
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YY0500-2021 A.5.3.7 | 人工血管反復穿刺后強度測試儀
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YY0500-2021 A5.10 | 人工血管順應性測試儀 |
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YY0500-2021 A5.6 | 人工血管擴張內(nèi)徑測試儀 |
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YY0500-2021 A5.3.5 | 人工血管薄膜破裂強度測試儀---帶高度尺 |
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七、標配物品以及用途
名稱 | 數(shù)量 | 用途 | 參考圖 |
主機
| 1臺 | 設備整機發(fā)貨，無需安裝，通電通氣即可使用 |
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電源線 | 1根 | 設備連接插座使用 | / |
說明書 | 1份 | 介紹設備使用方法以及保養(yǎng)等注意事項 | / |
操作視頻（電子版） | 1份 | 手把手指導操作流程，學習更方便 | / |
合格證及保修卡
| 1份 | 出廠質(zhì)檢，質(zhì)保服務 | 暫無提供 |
4mm硅膠管 | 1根 | 1米 |  |
8 mm 氣 管 | 1根 | 2米 |
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配套管徑夾具 | 28個 | 2-4-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30數(shù)量各2個 |
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彈性襯墊 | 10個 | 長型氣球 | / |
銘牌 | 1個 | 記錄設備整體信息 | 暫無提供 |
八、應用場景與行業(yè)需求
使用單位 | 產(chǎn)品性能 |
?醫(yī)療器xie生產(chǎn)質(zhì)檢 | 在新型人工血管材料（如滌綸、聚四氟乙烯PTFE、生物可降解材料）的開發(fā)過程中，研究人員需反復測試不同配方和編織工藝下的?破裂強度值?，以優(yōu)化產(chǎn)品設計。通過對比多組數(shù)據(jù)，篩選出既柔韌又高強的zuiyou方案 。 |
生產(chǎn)企業(yè) | 制造企業(yè)在批量生產(chǎn)中，必須對每批次產(chǎn)品進行抽樣檢測，確保其耐壓性能穩(wěn)定一致。該測試儀可自動判定是否合格，有效降低不良品流入臨床的風險 。? |
?第三方檢測機構 | 國家藥jian局或第三方檢測機構依據(jù)YY 0500-2021標準，使用該設備出具權wei檢測報告，作為產(chǎn)品注冊上市的必要依據(jù)。數(shù)據(jù)的可追溯性與標準化操作流程是關鍵要求 。 |
科研機構 | 推動心血管植入物技術創(chuàng)新的核心支撐。它不僅服務于基礎性能驗證，更深度參與材料研發(fā)、生物力學分析和新型血管設計的全周期探索。 |
九、使用注意事項
環(huán)境要求 | 室溫23±1℃，濕度50±5% RH。 |
?校準維護? | 定期校驗壓力傳感器，避免數(shù)據(jù)漂移 |
樣品預處理 | 37℃生理鹽水浸泡30分鐘，恢復血管彈性。 |
十、質(zhì)保售后
安裝調(diào)試 | 公司可在買方準備好設備所需外部條件(如水，電等)后，負責該設備的安裝、調(diào)試、啟動工作，并提供良好的技術支持和售后服務，同時對使用人員進行培訓，保證受訓人員能夠獨立、熟練操作設備和完成簡單的維修工作、設備日常維護等工作。 |
保修 | 設備保修期為1年,易耗品、天災人員為損壞除外，保修期內(nèi)，賣方負責該設備由于設備自身原因而引起的各種故障問題并負責無償解決。在保修期外，該設備的維修工作要收取備品備件的成本費用和一定的服務費用。 |
維修反應時間 | 賣方在接到買方的故障通知后，保證在2小時內(nèi)做出響應，并爭取在最短的時間內(nèi)盡快排除故障 |
終身服務 | 賣方承諾在該設備的使用期間，可無償、無限期地提供該設備的技術支持工作。 |
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