【試劑描述】

BenzylGuanine-PEG-NH? 作為一種功能化的聚乙二醇（PEG）衍生物，其結構由三部分構成：苯甲酰鳥嘌呤（BenzylGuanine, BG）單元、聚乙二醇鏈段以及末端氨基（-NH?）基團。

其中，苯甲酰鳥嘌呤作為SNAP-tag蛋白的特異性識別配體，能夠通過共價鍵與SNAP-tag融合蛋白結合，從而實現蛋白質的精準定向修飾；中間的聚乙二醇鏈段為分子提供了優異的水溶性、生物相容性以及低免疫原性，同時能夠延長分子在體內的循環時間并降低非特異性吸附現象；

末端的氨基基團作為活性反應位點，可與經活化的羧酸、異硫氰酸酯或醛基等基團發生反應，生成酰胺鍵、硫脲鍵或席夫堿鍵，此外還可用于材料表面的固定或功能化修飾。該分子在蛋白質標記、生物成像及藥物遞送等領域具有廣泛應用。

【試劑信息】

中文名稱：芐基鳥嘌呤-聚乙二醇-琥珀酰亞胺；芐基鳥嘌呤 PEG 氨基

英文名稱：BenzylGuanine-PEG-NH2；BenzylGuanine-PEG-Amine；BG-PEG-NH2

外觀：白色至類白色固體粉末

溶解性：溶于水及極性有機溶劑

分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k等（支持定制）

供應商：西安凱新生物科技有限公司

純度：≥95%

結構式：

儲存條件：-20℃以下冰凍、干燥保存，避免反復凍融

穩定性：干燥避光條件下冷凍保存，避免反復凍融。

安全防護：

在操作過程中，應穿戴一次性防護服、口罩等防護用品，保證自生安全。

該試劑僅限于科研

注意事項：取用一定要干燥，避免頻繁的溶解和凍干

應用：蛋白質標記與成像

【生物安全性特性】

低毒性表現：

PEG作為獲FDA批準的可注射藥用輔料（例如應用于脂質體藥物Doxil），未表現出顯著毒性；

氨基成分在體內可經代謝轉化為無害的氨基類化合物，不存在長期蓄積風險；

低免疫反應特性：BG以天然鳥嘌呤結構為基礎，PEG不引發免疫應答，規避了抗體類靶向分子常見的“抗藥物抗體（ADA）”生成問題，適宜多次給藥；

組織適配性：通過體外細胞毒性實驗（MTT法）驗證，BG-PEG-NH?在特定濃度下對正常肝細胞（L02）及成纖維細胞存活率影響微弱，未呈現明顯細胞毒性。

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以上內容均由西安凱新生物科技有限公司YNN編輯整理

該試劑僅用于科研實驗，不可用于人體

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