小容量注射劑通常指標示裝量≤25ml 的注射液（含溶液型、乳狀液型、混懸型等），是臨床常用的高風險藥品，其不溶性微粒控制直接關系用藥安全。 ZMP930 全自動顯微計數(shù)法不溶性微粒儀基于 2025 版中國藥典 CP0903 第二法設計，針對小容量注射劑的檢測痛點與合規(guī)需求，提供了從樣品處理到數(shù)據(jù)報告的全流程解決方案，具體使用場景與核心優(yōu)勢如下：

一、在小容量注射劑中的應用場景

1. 適用的小容量注射劑類型

a.常規(guī)劑型：溶液型小容量注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液；

b.復雜劑型：乳狀液型注射劑（如20ml規(guī)格丙-泊酚乳狀注射液）、混懸型小容量注射劑；

c.特殊類型：帶顏色小容量注射劑、高黏度小容量制劑、易產(chǎn)生氣泡的小容量預充針制劑。

2.       適配小容量樣品測試流程

a.                      樣品過濾：選用 25mm 或 13mm 專用配套過濾裝置，將小容量注射劑樣品（單份 5ml 或多份匯總至≥25ml，契合 2025 版藥典要求）通過濾膜過濾，避免微量樣品浪費；

b.                      濾膜烘干：用鑷子將過濾后的濾膜置于一次性培養(yǎng)皿中，通過金屬浴選擇適宜溫度烘干，保障顆粒附著穩(wěn)定性；

、

c.                      濾膜掃描：將烘干后的濾膜置于顯微計數(shù)法不溶性微粒儀 X、Y、Z 軸自動掃描平臺，啟動全自動掃描，通過 900 萬像素高清彩色相機捕捉整張濾膜圖像，超景深 Z 軸自動對焦功能確保微小顆粒清晰成像；

d.                      數(shù)據(jù)分析與報告：智能 AI 算法自動識別并計數(shù)不溶性微粒，區(qū)分白色顆粒、黑色顆粒、纖維、玻璃碎屑、API 析出物等，最終按 USP788、2025 版中國藥典等標準生成中英文合規(guī)報告，支持數(shù)據(jù)溯源與審計追蹤。

3. 小容量樣品應用場景延伸

a.                      生產(chǎn)過程質(zhì)控：小容量注射劑多批次、多規(guī)格生產(chǎn)時的批量微粒檢測

b.                      合規(guī)復核：光阻法檢測結(jié)果異常時的顯微計數(shù)法復核（符合藥典雙重驗證要求）；

c.                      可見異物輔助判定：針對小容量注射劑中肉眼難辨的微小玻璃碎屑、纖維等可見異物，通過顆粒定位追蹤功能實現(xiàn)精準識別與記錄。

二、針對小容量注射劑的核心使用優(yōu)勢

1. 適配小容量樣品檢測痛點

a.                      抗干擾能力強：小容量注射劑易因黏度高、帶顏色、產(chǎn)生氣泡導致顆粒識別偏差，ZMP930 通過智能AI識別技術，可自動區(qū)分白色、黑色顆粒、纖維、球形、不規(guī)則顆粒，超景深 Z 軸自動對焦確保每張圖片中顆粒清晰

b.                      檢測精度高：最-大分辨率達 0.1μm，可捕捉小至亞微米級的微粒，精確度＜3%、重復性誤差＜5%，滿足小容量注射劑微量微粒的精準計數(shù)需求；

c.                      顆粒識別全面：可針對性檢測小容量注射劑中常見的玻璃碎屑、API 析出物、纖維等有害微粒，同時支持顆粒定位追蹤，為微粒溯源提供參考。

2. 適配小容量多批次生產(chǎn)需求

a.                      檢測效率高：單樣品測試時間僅 2-8 分鐘，優(yōu)于同類儀器，適配小容量注射劑多批次、高頻次檢測場景，大幅提升質(zhì)控效率；

b.                      全流程自動化：從濾膜掃描到數(shù)據(jù)分析無需人工干預，X、Y、Z 軸自動平臺實現(xiàn)整張濾膜多方位掃描，降低操作人員技術門檻與人為誤差；

c.                      微量樣品適配：配套的13mm過濾裝置與精準抽濾泵，可實現(xiàn)單份 5ml 樣品的有效檢測，避免小容量樣品因取樣不足導致的結(jié)果偏差，同時減少樣品浪費。

d.                      行業(yè)驗證與可靠性保障：儀器已獲得FDA法規(guī)21CFR Part11軟件證書和國家藥-監(jiān)局《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求(試行)》認證證書，軟件按照21 CFR Part11要求開發(fā)，合作客戶包括江蘇省藥品監(jiān)督檢驗研究院、四川省藥品監(jiān)督檢驗研究院等機構，以及龍頭藥企科倫藥業(yè)、綠葉制藥、齊魯制藥等，在小容量注射劑檢測中的穩(wěn)定性已通過實際應用驗證，可直接服務于藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)控、藥檢機構監(jiān)督檢驗等場景。