2026年4月9-10日,2026藥品污染控制策略(CCS)高峰論壇在長春萬達嘉華酒店舉辦!本次論壇匯聚了國內外制藥行業專家、企業精英及資深從業者,聚焦無菌附錄、創新技術落地與實踐難點拆解,展開深度研討與交流,現場氣氛熱烈、智慧交鋒,共同擘畫制藥行業高質量發展的新篇章。
當前制藥行業處于合規升級、技術革新關鍵期,監管趨嚴、標準提升,企業面臨多重挑戰。國內法規持續更新,中國加入PIC/S后監管與國際接軌;國際上藥政迭代加速,新技術推動行業高效合規轉型,而微生物防控等仍是質量瓶頸。
在此背景下,藥品污染控制策略(CCS)大會聚焦核心需求,通過四大主題論壇,覆蓋藥政解讀、微生物控制、無菌工藝等關鍵領域,匯聚專家,搭建交流平臺,同時提供專業潔凈環境測試解決方案,助力制藥企業破解合規與污染控制難題,筑牢藥品質量安全防線。
諸位行業大咖接連登場,解鎖新知,結合自身深耕領域的實踐積累,分享了藥品污染控制的研究成果、典型應用案例及合規管理經驗,既有理論高度的深度解析,也有實操層面的精準指導,讓在場每一位參會者都收獲頗豐、備受啟發,為后續企業優化污染控制體系、提升產品質量提供了寶貴的思路與借鑒。
作為本次高峰論壇的合作單位,Kanomax全程參與、學習交流,在汲取行業前沿理念的同時,向與會嘉賓分享了潔凈室及相關受控環境檢測解決方案,展示了風速儀、塵埃粒子計數器、動態在線監測系統、浮游菌采樣器等核心產品的性能優勢與應用場景。
在制藥行業,潔凈區的空氣環境管控是藥品質量保障體系的核心環節,直接影響藥品生產全流程的合規性與安全性。潔凈區需通過穩定的氣流組織,有效控制粉塵、微生物等污染物,防止交叉污染。
塵埃粒子計數器,用于檢測潔凈區域空氣中懸浮顆粒物數量,判定生產環境是否符合潔凈度標準。可及時發現粉塵微粒超標與環境異常,防范顆粒物污染風險,保障生產過程潔凈可控,穩定守護產品品質與生產安全。
風速作為決定氣流流動狀態、覆蓋范圍及凈化效率的關鍵指標,制藥潔凈區多存在低風速、氣流穩定要求高、測試點位分散(如送風口、操作臺面、關鍵工藝區域),對風速儀的靈敏度、響應速度及適配性提出了嚴苛要求。
Kanomax熱式風速儀KA25憑借高精度測量、快速響應的核心優勢,可精準捕捉低風速環境下的細微變化,能實時反饋各關鍵點位的風速數據,為潔凈區氣流優化、高效過濾器性能驗證及日常環境監測提供可靠數據支撐,成為制藥企業的優選設備。
塵埃粒子計數器3887Lite/Pro采用高精度激光傳感技術,可同時測試0.3~5.0μm粒徑,3.5inch彩色觸摸顯示屏、采樣量2.83L/min,多種測試方式可選用,操作簡便,外形小巧,數據可靠,滿足GMP潔凈環境監測要求。
潔凈室環境動態在線監測系統EP-CRMS是制藥行業環境監控的智能化解決方案,該系統同時監測粒子、風速、溫濕度、差壓、浮游菌等,幫助制藥企業實現生產環境的持續合規和風險管控,為藥品質量安全提供有力保障。
Kanomax展臺吸引了眾多參會者駐足咨詢,詳細了解產品的技術參數、應用效果及定制化解決方案,咨詢互動不斷。

Kanomax憑借穩定可靠的產品性能及完善的售后服務,儀器備受參會嘉賓青睞,多家企業表達了深度合作意向,為后續深耕制藥潔凈檢測領域、拓展合作空間奠定了堅實基礎。
未來,我們將堅守品質初心,持續優化產品與服務,助力制藥企業筑牢污染控制防線,賦能制藥行業高質量發展,不辜負每一位客戶的信賴與期待!
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