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01數(shù)據(jù)說(shuō)話：穩(wěn)定性是硬核底氣在細(xì)胞計(jì)數(shù)領(lǐng)域，數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性就是產(chǎn)品的生命線。FL2000細(xì)胞計(jì)數(shù)儀耗材，以的CV值為基準(zhǔn)，以客戶的持續(xù)復(fù)購(gòu)為榮耀，致力于為每一位科研工作者和生物制藥企業(yè)提供穩(wěn)定、可靠、

液體作為生物制藥的必需介質(zhì)和操作載體，從細(xì)胞在培養(yǎng)液中生長(zhǎng)、表達(dá)目標(biāo)產(chǎn)物，到層層捕獲與純化，再到最終配制成無(wú)菌藥液進(jìn)行灌裝，整個(gè)生產(chǎn)流程本質(zhì)上是一條高度受控的、連續(xù)的“液體流”。而生物制藥實(shí)際上是通過(guò)

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢(CHO)細(xì)胞系廣泛應(yīng)用于生物制藥行業(yè)，特別是用于生產(chǎn)單克隆抗體和重組蛋白藥物。重組細(xì)胞系通常來(lái)源于單細(xì)胞克隆，以確保產(chǎn)品的一致性和穩(wěn)定性。然而，難以表達(dá)的重組蛋白可能會(huì)抑制單細(xì)胞增殖，從

前沿政策東風(fēng)已至，MSC產(chǎn)業(yè)迎來(lái)“合規(guī)化產(chǎn)業(yè)化”關(guān)鍵期2025年10月10日，第818號(hào)《生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究和臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用管理?xiàng)l例》正式公布（2026年5月1日施行），以行政法規(guī)形式為生物醫(yī)學(xué)新技

如果您面臨每日幾十個(gè)甚至上百個(gè)細(xì)胞樣品地計(jì)數(shù)工作，歡迎申請(qǐng)F(tuán)L2000細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的demo試用。近年來(lái)，隨著細(xì)胞免疫治療的迅速發(fā)展，出現(xiàn)了Car-T以外的一些免疫治療法，比如腫瘤浸潤(rùn)療法TIL，γδT

導(dǎo)語(yǔ)：在抗體、細(xì)胞治療等生物制品生產(chǎn)中，配液精度偏差過(guò)高可能導(dǎo)致整批產(chǎn)品報(bào)廢。傳統(tǒng)不銹鋼配液罐的清洗驗(yàn)證難題與靈活性問(wèn)題，正被一次性配液系統(tǒng)（Single-UseMixingSystems）的技術(shù)革命

01獸用創(chuàng)新藥概述我國(guó)獸藥產(chǎn)業(yè)自2002年正式實(shí)施獸藥GMP以來(lái)，經(jīng)過(guò)二十余年發(fā)展，截至2024年，全國(guó)已擁有1700多家獸藥生產(chǎn)企業(yè)，其中獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)超過(guò)200家。按照企業(yè)規(guī)模分類標(biāo)準(zhǔn)，以2

監(jiān)管變革：從回避熒光到擁抱精準(zhǔn)前些年，細(xì)胞株開發(fā)領(lǐng)域?qū)晒饧?xì)胞篩選技術(shù)持謹(jǐn)慎態(tài)度，主要體現(xiàn)在外源DNA/蛋白引入，用于生產(chǎn)治療性蛋白（如抗體）的細(xì)胞株開發(fā)中，監(jiān)管機(jī)構(gòu)（如FDA、EMA）要求最終的生產(chǎn)