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概述
氣泡法泄漏測(cè)定儀，又稱(chēng)內(nèi)壓法粗大泄漏測(cè)試儀，是一種基于正壓原理、專(zhuān)門(mén)用于檢測(cè)無(wú)菌醫(yī)療器械包裝粗大泄漏的專(zhuān)用檢測(cè)設(shè)備。該儀器通過(guò)向包裝內(nèi)部充入規(guī)定壓力的氣體，并將包裝浸沒(méi)于水下，通過(guò)觀察是否有連續(xù)氣泡流產(chǎn)生，來(lái)判定包裝密封完整性是否存在缺陷。包裝上的粗大泄漏將無(wú)法保證產(chǎn)品無(wú)菌，因此該測(cè)試是確保醫(yī)療器械包裝密封完整性的重要手段。方法靈敏度對(duì)250μm以上孔徑的檢出概率為81%，適用于托盤(pán)和組合袋包裝等類(lèi)型的醫(yī)療器械包裝。該儀器廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)、科研院所及日化、食品等行業(yè)包裝質(zhì)量控制部門(mén)。
適用樣品
本儀器主要適用于以下類(lèi)型的樣品及檢測(cè)場(chǎng)景：
無(wú)菌醫(yī)療器械包裝：包括托盤(pán)（吸塑盒）包裝、組合袋包裝、紙塑袋包裝等各類(lèi)無(wú)菌屏障系統(tǒng)包裝件。
軟包裝件：適用于各種熱封、粘接工藝形成的軟包裝件、無(wú)菌包裝件，用于檢測(cè)封邊強(qiáng)度、熱封質(zhì)量及整袋密封泄漏性能。
透氣性與非透氣性包裝：本試驗(yàn)方法已對(duì)紡粘聚烯烴或非透氣包裝評(píng)價(jià)了靈敏度，對(duì)帶有透氣性材料的包裝在施加阻隔劑處理后也可進(jìn)行檢測(cè)。
其他包裝類(lèi)型：包括塑料防盜瓶蓋密封性能、軟管整體密封性能、泡罩包裝耐壓破裂測(cè)試、氣霧劑閥門(mén)密封性能等指標(biāo)的量化測(cè)定。
擴(kuò)展應(yīng)用：通過(guò)調(diào)整測(cè)試模式和夾具，該儀器還可用于包裝袋的爆破強(qiáng)度測(cè)試、密封封裝的蠕變和蠕變失效測(cè)試、防篡改封蓋的密封性能測(cè)試等。
適用行業(yè)：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)、科研院所及日化、食品等行業(yè)包裝質(zhì)量控制部門(mén)。
測(cè)試原理
該儀器基于內(nèi)壓法（氣泡法） 原理進(jìn)行檢測(cè)。測(cè)試時(shí)，首先用穿孔器在包裝上穿一個(gè)孔，將空氣源和壓力監(jiān)測(cè)器插入包裝內(nèi)部，然后將包裝浸沒(méi)于水下。通過(guò)儀器向包裝內(nèi)部緩慢充入潔凈氣體，使其內(nèi)壓逐漸升高。當(dāng)包裝存在粗大泄漏（如密封處通道、針孔、破裂、撕裂等）時(shí)，內(nèi)部氣體將通過(guò)泄漏通道逸出，在水中形成連續(xù)可見(jiàn)的氣泡流。檢測(cè)人員通過(guò)觀察氣泡流的出現(xiàn)位置，即可判定泄漏是否存在并準(zhǔn)確定位泄漏點(diǎn)。
本試驗(yàn)方法的靈敏度取決于壓差和加壓方法。增大壓差會(huì)提高試驗(yàn)靈敏度，但充入過(guò)高的壓力又會(huì)導(dǎo)致密封開(kāi)裂或從透氣材料中射出氣泡而與缺陷氣泡發(fā)生混淆，這可能導(dǎo)致對(duì)是否有缺陷存在作出錯(cuò)誤的結(jié)論。因此，對(duì)各包裝材料和規(guī)格確定合適的試驗(yàn)壓力是得到可重復(fù)結(jié)果的關(guān)鍵。本方法是破壞性試驗(yàn)，試驗(yàn)中需要向包裝內(nèi)部注入空氣，形成內(nèi)壓，測(cè)試后的包裝不能繼續(xù)用于產(chǎn)品放行。
測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
該儀器的設(shè)計(jì)、制造和使用嚴(yán)格遵循以下國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)：
YY/T 0681.5-2010《無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第5部分：內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏（氣泡法）》：中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布，于2012年6月1日實(shí)施，由全國(guó)醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口上報(bào)，山東省醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗(yàn)中心為主要起草單位。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏的試驗(yàn)原理、試驗(yàn)方法（非透氣性包裝與透氣性包裝兩種程序）、儀器要求及結(jié)果判定規(guī)則，是本儀器測(cè)試方法的核心依據(jù)。
ASTM F2096-11（2019）《Standard Test Method for Detecting Gross Leaks in Packaging by Internal Pressurization （Bubble Test）》：美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法，技術(shù)內(nèi)容與YY/T 0681.5高度等效。該標(biāo)準(zhǔn)同樣適用于檢測(cè)包裝中的粗大泄漏，靈敏度降至250μm，檢出概率為81%，適用于托盤(pán)和袋包裝。
ISO 11607-1《最終滅菌醫(yī)療器械包裝 第1部分：材料、無(wú)菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求》：該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無(wú)菌醫(yī)療器械包裝的系統(tǒng)性要求，內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏是驗(yàn)證無(wú)菌屏障系統(tǒng)完整性的重要方法之一。ISO 11607-2則包含包裝過(guò)程的驗(yàn)證要求。
其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)：ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、YBB 00252005、YBB 00162002等。
儀器特征
現(xiàn)代氣泡法泄漏測(cè)定儀普遍具備以下技術(shù)特征：
高精度控制系統(tǒng)：采用PLC（可編程邏輯控制器）工業(yè)控制系統(tǒng)，配合精密調(diào)壓閥和高精度壓力傳感器，確保壓力設(shè)定的準(zhǔn)確性和測(cè)試過(guò)程的穩(wěn)定性，壓力測(cè)量誤差不超過(guò)±1%。
智能化操作平臺(tái)：配備7英寸高亮度TFT液晶觸摸屏或5寸IPS高清觸控屏，操作直觀。可方便設(shè)置測(cè)試壓力、保壓時(shí)間等參數(shù)，試驗(yàn)過(guò)程“一鍵化”操作。
自動(dòng)恒壓補(bǔ)壓：儀器設(shè)定測(cè)試壓力后自動(dòng)完成充氣，并在試驗(yàn)過(guò)程中自動(dòng)恒壓補(bǔ)壓，確保壓力穩(wěn)定在設(shè)定值。
多種試驗(yàn)?zāi)Ｊ剑褐С制屏褱y(cè)試、蠕變測(cè)試、蠕變到破裂測(cè)試等多種試驗(yàn)?zāi)Ｊ竭x擇，滿(mǎn)足不同包裝類(lèi)型和檢測(cè)需求。
數(shù)據(jù)輸出與記錄功能：內(nèi)置靜音微型打印機(jī)，可即時(shí)打印測(cè)試報(bào)告。部分型號(hào)配備標(biāo)準(zhǔn)USB接口及計(jì)算機(jī)軟件支持，實(shí)現(xiàn)試驗(yàn)曲線實(shí)時(shí)顯示、數(shù)據(jù)的分析處理與保存。
用戶(hù)權(quán)限管理：配備用戶(hù)分級(jí)權(quán)限設(shè)置，滿(mǎn)足GMP對(duì)數(shù)據(jù)完整性和審計(jì)追蹤的要求。
安全保護(hù)機(jī)制：配置過(guò)壓保護(hù)和斷電記憶功能，確保測(cè)試過(guò)程安全。
專(zhuān)用測(cè)試附件：提供亞克力透明水箱（便于觀察氣泡）、專(zhuān)用夾具及氣源接口，適用于不同規(guī)格包裝的檢測(cè)。
使用方法
根據(jù)YY/T 0681.5-2010標(biāo)準(zhǔn)，儀器使用分為非透氣性包裝和透氣性包裝兩種程序，主要步驟如下：
樣品準(zhǔn)備：從同一批次中隨機(jī)抽取具有代表性的包裝樣品，確保樣品在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境（如23±2℃、50±5%RH）下?tīng)顟B(tài)穩(wěn)定。
儀器準(zhǔn)備：開(kāi)啟儀器電源，在觸摸屏上設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)要求的測(cè)試壓力（參考值為3.5kPa～6.9kPa）和保壓時(shí)間。將透明水箱注滿(mǎn)水。
穿孔：用穿孔器（如小型槽型螺絲刀或其他適宜裝置）在包裝中央部位穿一個(gè)孔，孔的大小宜能插入空氣源和壓力監(jiān)測(cè)器，并使空氣泄漏最小。如有必要，用膠帶和橡膠墊作為穿孔部位的封堵器來(lái)密封插入部位。
安裝與浸沒(méi)：將空氣源和壓力監(jiān)測(cè)器插入包裝穿孔中，將包裝浸沒(méi)于水下約2.5cm深處。對(duì)于透氣性包裝，需保持至少5秒的浸透時(shí)間以確保材料在水下穩(wěn)定。可使用限位器輔助固定包裝位置。
加壓與觀察：?jiǎn)?dòng)測(cè)試程序，儀器自動(dòng)緩慢充氣至預(yù)設(shè)壓力并自動(dòng)恒壓補(bǔ)壓。仔細(xì)觀察包裝表面（重點(diǎn)關(guān)注密封區(qū)域、針孔、破裂點(diǎn)等），檢查是否存在連續(xù)氣泡流。測(cè)試時(shí)間依據(jù)包裝尺寸而定，通常持續(xù)數(shù)秒至數(shù)十秒。
結(jié)果記錄：從水中取出包裝，標(biāo)記所有觀察到的破損區(qū)域（氣泡流出現(xiàn)位置）。記錄測(cè)試結(jié)果，判定包裝是否存在粗大泄漏。
測(cè)試結(jié)束：關(guān)閉儀器，清理水箱和測(cè)試區(qū)域。
維護(hù)保養(yǎng)
日常清潔：每次測(cè)試后，排空水箱中的水，用軟布擦拭水箱內(nèi)壁及儀器表面，去除可能殘留的雜質(zhì)或污染物。定期清潔穿孔器、夾具及密封件。
氣路檢查：定期檢查氣路連接管是否老化、松動(dòng)或漏氣，確保氣源干燥潔凈，防止水分或油污進(jìn)入精密壓力傳感器。
密封件維護(hù)：定期檢查穿孔部位使用的膠帶、橡膠墊等密封封堵器是否老化、失效，及時(shí)更換以保證測(cè)試密封性。
傳感器保護(hù)：避免超量程使用，防止對(duì)壓力傳感器施加沖擊載荷。
環(huán)境管理：儀器應(yīng)置于清潔、干燥、無(wú)振動(dòng)的環(huán)境中，避免陽(yáng)光直射和溫度劇烈波動(dòng)。建議環(huán)境溫度控制在10-30℃，相對(duì)濕度≤80%。
校準(zhǔn)方法與周期
校準(zhǔn)方法：
壓力校準(zhǔn)：使用經(jīng)計(jì)量溯源的標(biāo)準(zhǔn)壓力計(jì)，對(duì)儀器的壓力測(cè)量系統(tǒng)進(jìn)行多點(diǎn)校準(zhǔn)（通常覆蓋0-100kPa或0-600kPa量程范圍）。通過(guò)儀器校準(zhǔn)程序調(diào)整顯示值，使其與標(biāo)準(zhǔn)壓力計(jì)讀數(shù)一致。
時(shí)間校準(zhǔn)：使用秒表對(duì)計(jì)時(shí)系統(tǒng)進(jìn)行校準(zhǔn)，確保保壓時(shí)間設(shè)置與顯示準(zhǔn)確。
校準(zhǔn)周期：
建議周期為12個(gè)月，由具備資質(zhì)的計(jì)量機(jī)構(gòu)執(zhí)行。
期間核查：可每月使用標(biāo)準(zhǔn)壓力源進(jìn)行壓力快速核查，確保儀器持續(xù)處于正常工作狀態(tài)。
特殊情形：儀器經(jīng)過(guò)維修、搬運(yùn)或?qū)y(cè)試結(jié)果產(chǎn)生疑問(wèn)時(shí)，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行校準(zhǔn)。
常見(jiàn)故障與排除方法
故障一：測(cè)試結(jié)果重復(fù)性差或誤判率高。
排除：檢查穿孔部位密封是否良好，有無(wú)漏氣；檢查樣品是否在標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境條件下充分平衡；確認(rèn)試驗(yàn)壓力是否根據(jù)包裝材料和規(guī)格正確設(shè)定；檢查壓力傳感器是否在校準(zhǔn)有效期內(nèi)；確保操作人員嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)程序進(jìn)行觀察。
故障二：壓力無(wú)法穩(wěn)定或持續(xù)下降。
排除：檢查氣源連接管是否漏氣（聽(tīng)聲音或涂抹檢漏液）；檢查穿孔密封封堵器是否老化失效；檢查包裝樣品本身是否存在明顯缺陷。
故障三：加壓過(guò)程中包裝過(guò)早破裂。
排除：檢查設(shè)定的試驗(yàn)壓力是否過(guò)高，超出了包裝的耐壓能力；檢查加壓速度是否過(guò)快；確認(rèn)包裝樣品是否存在固有缺陷或強(qiáng)度不足。
故障四：儀器無(wú)法啟動(dòng)或觸摸屏無(wú)響應(yīng)。
排除：檢查電源連接是否牢固，電源開(kāi)關(guān)是否打開(kāi)；嘗試重啟儀器；若觸摸屏失靈，可能是內(nèi)部連接問(wèn)題或屏幕故障，需聯(lián)系廠家技術(shù)支持。
故障五：微型打印機(jī)不工作。
排除：檢查打印機(jī)連接線；檢查打印紙是否用盡或卡紙；重啟儀器和打印機(jī)。
故障六：水箱中氣泡難以觀察或氣泡非連續(xù)。
排除：確保水箱清潔、水質(zhì)清澈；檢查照明是否充足；區(qū)分因包裝中截留空氣產(chǎn)生的個(gè)別氣泡與泄漏產(chǎn)生的連續(xù)氣泡流。
重要提示：以上內(nèi)容基于通用技術(shù)規(guī)范和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。在實(shí)際應(yīng)用中，應(yīng)嚴(yán)格遵守YY/T 0681.5-2010、ASTM F2096、ISO 11607-1等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的最新版本規(guī)定，并建立相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）。所有測(cè)試儀器需處于有效的校準(zhǔn)狀態(tài)，并由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的人員操作。本試驗(yàn)方法為破壞性試驗(yàn)，測(cè)試后的包裝不能繼續(xù)用于產(chǎn)品放行。測(cè)試壓力的確定應(yīng)根據(jù)具體包裝材料和規(guī)格通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)附錄A所述方法獲得，以獲得可重復(fù)的檢測(cè)結(jié)果。
參考資料
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在醫(yī)療器械行業(yè)，包裝的無(wú)菌屏障功能直接關(guān)系到產(chǎn)品安全性與患者健康。西奧機(jī)電GLT 內(nèi)壓法泄漏測(cè)試儀 專(zhuān)為醫(yī)用包裝粗大泄漏檢測(cè)打造，嚴(yán)格遵循行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，可精準(zhǔn)檢出 250μm 以上孔徑的泄漏缺陷，檢出概率高達(dá) 81%。無(wú)論是紡粘聚烯烴包裝、非透氣包裝，還是托盤(pán)、組合袋等醫(yī)療器械常用包裝形式，均能實(shí)現(xiàn)高效、可靠的完整性檢驗(yàn)，為無(wú)菌醫(yī)療器械的流通安全筑牢第一道防線。 -
在醫(yī)療器械行業(yè)，包裝的無(wú)菌屏障功能直接關(guān)系到產(chǎn)品安全性與患者健康。西奧機(jī)電GLT 醫(yī)藥包裝密封性測(cè)試儀 專(zhuān)為醫(yī)用包裝粗大泄漏檢測(cè)打造，嚴(yán)格遵循行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，可精準(zhǔn)檢出 250μm 以上孔徑的泄漏缺陷，檢出概率高達(dá) 81%。無(wú)論是紡粘聚烯烴包裝、非透氣包裝，還是托盤(pán)、組合袋等醫(yī)療器械常用包裝形式，均能實(shí)現(xiàn)高效、可靠的完整性檢驗(yàn)，為無(wú)菌醫(yī)療器械的流通安全筑牢第一道防線。
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吸引導(dǎo)管殘留真空測(cè)試儀，專(zhuān)為醫(yī)療器械行業(yè)設(shè)計(jì)，用于精確檢測(cè)輸液器、輸血器、導(dǎo)管等醫(yī)療器具的負(fù)壓真空性能。該儀器嚴(yán)格遵循YY/T0339-2019標(biāo)準(zhǔn)要求，采用PLC工業(yè)控制系統(tǒng)，測(cè)試精度達(dá)±1%，配備智能觸摸屏和自動(dòng)恒壓系統(tǒng)，可滿(mǎn)足醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)產(chǎn)品殘留真空指標(biāo)的精準(zhǔn)測(cè)試需求。 -
在醫(yī)療器械行業(yè)，包裝的無(wú)菌屏障功能直接關(guān)系到產(chǎn)品安全性與患者健康。GLT 正壓密封試驗(yàn)儀專(zhuān)為醫(yī)用包裝粗大泄漏檢測(cè)打造，嚴(yán)格遵循行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，可精準(zhǔn)檢出 250μm 以上孔徑的泄漏缺陷，檢出概率高達(dá) 81%。無(wú)論是紡粘聚烯烴包裝、非透氣包裝，還是托盤(pán)、組合袋等醫(yī)療器械常用包裝形式，均能實(shí)現(xiàn)高效、可靠的完整性檢驗(yàn)，為無(wú)菌醫(yī)療器械的流通安全筑牢第一道防線。
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粗大泄漏測(cè)試儀，專(zhuān)為無(wú)菌醫(yī)療器械包裝密封性檢測(cè)而設(shè)計(jì)。該儀器嚴(yán)格遵循YY/T 0681.5-2010標(biāo)準(zhǔn)，采用PLC工業(yè)控制系統(tǒng)，測(cè)試范圍0-100KPa，可精確檢測(cè)無(wú)菌醫(yī)療器械包裝的粗大泄漏問(wèn)題，確保醫(yī)療器械的無(wú)菌性和使用安全性。
